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本方法利用 ValueLab LC GP C18/SCX 色譜柱，開發(fā)了咪唑的分析方法，并獲得理想的保留和出色的峰形。本方法結果準確、穩(wěn)定，適用于制藥行業(yè)中咪唑的含量、殘留檢測。
實驗材料和方法
儀器：Agilent 1260 Infinity II 配備四元泵和 DAD 檢測器
色譜柱：ValueLab LC GP C18/SCX，4.6 x 250 mm, 5 μm
流動相：A：水（0.2% H3PO4）B：乙腈
梯度：
時間（min） | B% |
0-2 | 10 |
2-10 | 10-80 |
10 | 80 |
柱溫：30 °C
流速：1 ml/min
檢測波長：UV 220 nm
進樣體積：20 μL
樣品：100 μg/ml 的標準溶液
結果
圖1. 咪唑標準圖譜(1. 咪唑)。拖尾因子 Tf=1.03，理論塔板數(shù) N=13943
結論
由于咪唑極性較大，在通常的反相色譜柱上保留弱。開發(fā)反相 C18 色譜柱方法時，通常使用 100% 水為流動相，當樣品基質復雜時，通常容易收到極性組分干擾，另外當基質與水互溶性不好時，容易導致析出。本方法采用的混合模式的鍵合相色譜柱 ValueLab LC GP C18/SCX，4.6 x 250 mm，5 μm，無需加入離子對試劑，用合適比例的磷酸水溶液和乙腈混合的流動相，獲得足夠的保留和優(yōu)異的峰形。此方法簡便，可靠，可用于咪唑原料和殘留的檢測。
Agilent ValueLab LC 系列液相色譜柱全新升級，擴展至 23 種鍵合相，140 個貨號，高性價比與值得信賴的品質相結合，確保實驗室降本增效的同時都能獲得可靠、準確的結果。
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