三、英諾思人單核細(xì)胞分選試劑盒標(biāo)準(zhǔn)化操作流程

1. 樣本準(zhǔn)備：新鮮抗凝全血無需稀釋，直接與抗體混合液孵育10分鐘（2-8°C）。  

2. 磁珠結(jié)合：加入 Nanobeads磁珠 孵育5分鐘，形成“非單核細(xì)胞-磁珠”復(fù)合物。  

3. 磁性分選：移入分離柱，在磁場中洗脫未標(biāo)記的單核細(xì)胞（流穿液即為目標(biāo)細(xì)胞）。  

4. 緩沖液優(yōu)化：含EDTA-free緩沖液維持鈣離子平衡，保障細(xì)胞貼壁能力。  

四、英諾思人單核細(xì)胞分選試劑盒適配應(yīng)用場景 

- 免疫學(xué)研究：單核細(xì)胞亞群（經(jīng)典CD14++CD16-、非經(jīng)典CD14+CD16++）分選與功能驗證  

- 細(xì)胞治療開發(fā)：DC細(xì)胞疫苗制備的前體細(xì)胞分離  

- 感染與炎癥模型：單核細(xì)胞在病原體響應(yīng)、炎癥因子分泌中的機(jī)制研究  

- 單細(xì)胞測序：高活性單核細(xì)胞的單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組/表觀組分析  

- 藥物篩選：免疫調(diào)節(jié)劑對單核細(xì)胞分化、吞噬功能的評估  

 > 總結(jié)：SN3401憑借陰性分選策略、全血直用設(shè)計、高回收率與活性，成為人單核細(xì)胞分選的國產(chǎn)**。其標(biāo)準(zhǔn)化流程與可控成本，尤其適合臨床樣本研究與工業(yè)化應(yīng)用場景，是替代進(jìn)口的高性價比之選。  

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