Cegrogen胎牛血清A0500-3011(低內(nèi)毒素)少量現(xiàn)貨
Cegrogen胎牛血清A0500-3011(低內(nèi)毒素)少量現(xiàn)貨
?Cegrogen是一家專注于細胞培養(yǎng)研究和生物技術(shù)領(lǐng)域的公司,成立于2015年,致力于生產(chǎn)和銷售高質(zhì)量的細胞培養(yǎng)所需生物試劑?。
Cegrogen生產(chǎn)各種細胞培養(yǎng)產(chǎn)品,包括但不限于優(yōu)級胎牛血清、新生小牛血清、培養(yǎng)基和試劑等。其中,其產(chǎn)品如A0500-3010的Cegrogen Fetal Bovine Serum Premium被廣泛用于細胞培養(yǎng)、生物制品及診斷試劑的生產(chǎn)。該公司不僅擁有自己的生產(chǎn)基地和物流能力,還在專業(yè)培養(yǎng)基領(lǐng)域進行創(chuàng)新和研發(fā),開發(fā)新產(chǎn)品,如無血清培養(yǎng)基,以滿足客戶日益增長的需求?。
Cegrogen的客戶群體主要包括細胞培養(yǎng)研究人員、分子生物學(xué)家以及診斷學(xué)和治療學(xué)的生物治療制造商等。其產(chǎn)品由分銷合作伙伴在歐洲當(dāng)?shù)匾约笆澜绺鞯氐脑S多國家供應(yīng)?。
此外,Cegrogen以其高品質(zhì)的產(chǎn)品和優(yōu)質(zhì)的服務(wù)在行業(yè)內(nèi)贏得了良好的聲譽,致力于以優(yōu)質(zhì)的服務(wù)、高知識和德國制造的產(chǎn)品為客戶服務(wù)
蘇州千舍生物優(yōu)質(zhì)胎牛血清搬運工:
Cegrogen胎牛血清A0500-3010 規(guī)格:500ML 庫存現(xiàn)貨
Cegrogen胎牛血清A0500-3011(低內(nèi)毒素)規(guī)格:500ML 庫存少量現(xiàn)貨
1.初次開封胎牛血清如何化凍?
胎牛血清常規(guī)儲存溫度為-20℃,如果更加長期保存可以-80℃保存。解凍的時候不建議直接放在常溫中(25-37℃)解凍,很容易產(chǎn)生絮狀沉淀,進而有可能影響血清品質(zhì)。建議的方式為先由-20/-80℃轉(zhuǎn)移到4℃解凍,全部為液體后,再由4℃轉(zhuǎn)移到室溫。在解凍的過程中,需要隨時晃動,使血清內(nèi)成分和溫度混合均勻,有助于減少沉淀的產(chǎn)生。解凍后,就可以把血清用15 mL或者50 mL無菌離心管分裝凍存啦,可以根據(jù)自己使用血清的頻率在4℃存放一管已化凍分裝的血清,方便經(jīng)常配制培養(yǎng)基,在4℃也不可以存放太久,最好在一個月內(nèi)用完。解凍后的胎牛血清不可以在37℃或者室溫存放太久,避免血清中重要的細胞生長因子失活而影響細胞狀態(tài)。
2.血清的用量
原則上血清添加量不宜太多,通常添加5%、10%、20%。大部分細胞正常培養(yǎng)使用10%的血清濃度,部分細胞原代提取時使用20%血清。具體某一株細胞適應(yīng)的血清濃度,需要根據(jù)細胞特性、實驗?zāi)康拿鳌?/span>
3.胎牛血清什么時候需要熱滅活?
這就涉及到什么是熱滅活。熱滅活一般是以56℃,30 min來處理已解凍的血清,因為此加熱步驟,可以使補體去活化,而補體所參與的反應(yīng)有:溶細胞活性,平滑肌的收縮,肥大細胞和血小板組胺的釋放,增強吞噬作用,淋巴細胞、巨噬細胞的趨化和激活。除了這些特殊實驗要求,常規(guī)細胞培養(yǎng)需要熱滅活嗎?通常來說,熱滅活對大多數(shù)細胞培養(yǎng)都不是必須進行的步驟,經(jīng)此處理過的血清對細胞的生長作用很小,甚至可能會因為高溫處理影響了血清的質(zhì)量,而造成細胞生長速率的降低,沉淀物增多等不好的影響。
4.更換血清的正確步驟。
養(yǎng)細胞的小伙伴經(jīng)常會遇到同一個細胞需要更換血清的情況。如果將另一款血清配制的培養(yǎng)基直接用于細胞培養(yǎng),可能會發(fā)現(xiàn)以前增殖很快的細胞突然變慢甚至逐漸脫壁死亡了。這種情況下,多數(shù)為細胞被以往的培養(yǎng)環(huán)境馴化,突然更換一個新的營養(yǎng)環(huán)境,哪怕是品質(zhì)更好的血清,也可能會出現(xiàn)不適應(yīng)的情況。通常來說,更換血清的時候我們會遵循梯度更換保證細胞可以適應(yīng)。血清開始使用時,如果是重新復(fù)蘇細胞,建議用原培養(yǎng)體系進行細胞復(fù)蘇,待細胞狀態(tài)恢復(fù)后再進行測試。測試時不建議直接100%換成新血清體系進行培養(yǎng),應(yīng)按照比例梯度替換。例如,先換液按照新舊體系1:3,第二次換液1:1,第三次換液3:1,而后替換。針對一些對培養(yǎng)體系較為敏感的細胞,需進一步細化替換比例。
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