類(lèi)器官作為體外模擬真實(shí)器官的3D模型，其構(gòu)建高度依賴(lài)精準(zhǔn)的細(xì)胞因子調(diào)控。WNER方案（Wnt-3a、Noggin、EGF、R-Spondins）被為類(lèi)器官培養(yǎng)的“黃金標(biāo)準(zhǔn)”，通過(guò)四類(lèi)因子的協(xié)同作用，支持干細(xì)胞自我更新、抑制異常分化并驅(qū)動(dòng)三維結(jié)構(gòu)形成。例如，《Nature Genetics》最新研究整合了全球218個(gè)類(lèi)器官樣本數(shù)據(jù)，證實(shí)WNER方案適配90%以上的內(nèi)胚層衍生類(lèi)器官（如腸道、肝臟、胰腺等），為標(biāo)準(zhǔn)化培養(yǎng)提供了科學(xué)依據(jù)。

01核心細(xì)胞因子的功能解析

Wnt-3a：干性維持的“引擎”

作為經(jīng)典Wnt通路的核心配體，Wnt-3a通過(guò)激活β-catenin信號(hào)，維持干細(xì)胞的增殖潛能。在腸道類(lèi)器官中，其缺失會(huì)導(dǎo)致隱窩干細(xì)胞迅速凋亡，而精準(zhǔn)調(diào)控濃度可重現(xiàn)隱窩-絨毛軸的分化特征。研究顯示，Wnt-3a與R-Spondins的協(xié)同作用可將干細(xì)胞活性提升2-3倍，顯著延長(zhǎng)傳代周期。

Wnt3a的經(jīng)典信號(hào)通路

Noggin：分化抑制的“守門(mén)員”

Noggin通過(guò)拮抗BMP信號(hào)，防止干細(xì)胞過(guò)早分化為終末功能細(xì)胞。例如，在肺類(lèi)器官中，Noggin缺失會(huì)導(dǎo)致肺泡細(xì)胞異常成熟，破壞支氣管分支結(jié)構(gòu)。其與Wnt-3a的協(xié)同作用還能增強(qiáng)干細(xì)胞巢的穩(wěn)定性，支持長(zhǎng)期培養(yǎng)。

上海逐典推出的Noggin細(xì)胞因子，采用哺乳動(dòng)物表達(dá)系統(tǒng)，不含動(dòng)物源成分，通過(guò)非標(biāo)簽純化方式，大幅度降低外源金屬離子引入風(fēng)險(xiǎn)，具備高生物活性，高純度和高結(jié)構(gòu)均一性的性能。

上海逐典hNoggin細(xì)胞因子純度及活性數(shù)據(jù)

EGF：增殖驅(qū)動(dòng)的“加速器”

表皮生長(zhǎng)因子（EGF）通過(guò)激活MAPK通路促進(jìn)細(xì)胞分裂，尤其在胃、胰腺等快速更新的類(lèi)器官中。研究表明，EGF濃度梯度可調(diào)控細(xì)胞遷移速度，影響類(lèi)器官的極性建立。

上海逐典推出的EGH細(xì)胞因子，采用哺乳動(dòng)物表達(dá)系統(tǒng)，不含動(dòng)物源成分，產(chǎn)品不含標(biāo)簽，具備高生物活性，高純度和高結(jié)構(gòu)均一性的性能。

上海逐典hEGF細(xì)胞因子純度及活性數(shù)據(jù)

R-Spondins：信號(hào)放大的“增效劑”

R-Spondins通過(guò)結(jié)合LGR受體，抑制Wnt通路拮抗分子（如ZNRF3），穩(wěn)定Wnt信號(hào)微環(huán)境。在肝癌類(lèi)器官中，其與Wnt-3a聯(lián)用可將腫瘤干細(xì)胞比例從15%提升至40%，為藥物篩選提供高保真模型。

上海逐典推出的EGH細(xì)胞因子，采用哺乳動(dòng)物表達(dá)系統(tǒng)，不含動(dòng)物源成分，產(chǎn)品不含標(biāo)簽，具備高生物活性，高純度和高結(jié)構(gòu)均一性的性能。

上海逐典hEGF細(xì)胞因子純度及活性數(shù)據(jù)

R-Spondins：信號(hào)放大的“增效劑”

R-Spondins通過(guò)結(jié)合LGR受體，抑制Wnt通路拮抗分子（如ZNRF3），穩(wěn)定Wnt信號(hào)微環(huán)境。在肝癌類(lèi)器官中，其與Wnt-3a聯(lián)用可將腫瘤干細(xì)胞比例從15%提升至40%，為藥物篩選提供高保真模型。

上海逐典推出的R-Spondin 1細(xì)胞因子，采用哺乳動(dòng)物表達(dá)系統(tǒng)，不含動(dòng)物源成分，通過(guò)非標(biāo)簽純化方式，大幅度降低外源金屬離子引入風(fēng)險(xiǎn)，具備高生物活性，高純度和高結(jié)構(gòu)均一性的性能。

上海逐典h R-Spondin1細(xì)胞因子純度及活性數(shù)據(jù)

02應(yīng)用場(chǎng)景：從基礎(chǔ)研究到臨床轉(zhuǎn)化

• 疾病建模：結(jié)直腸癌類(lèi)器官通過(guò)WNER方案維持腫瘤干細(xì)胞特性，鑒定出CEACAM6等特異性標(biāo)志物，助力個(gè)體化治療。

• 再生醫(yī)學(xué)：肝臟類(lèi)器官通過(guò)動(dòng)態(tài)調(diào)控Noggin濃度，實(shí)現(xiàn)膽管與肝細(xì)胞的比例優(yōu)化，為移植治療提供高質(zhì)量細(xì)胞來(lái)源。

• 藥物篩選：肺類(lèi)器官結(jié)合VID支架技術(shù)，在WNER框架下成功預(yù)測(cè)COPD藥物的器官特異性反應(yīng)，減少傳統(tǒng)模型60%的假陽(yáng)性率。

WNER方案不僅是類(lèi)器官培養(yǎng)的“配方框架”，更是推動(dòng)生命科學(xué)研究的核心工具。從干性維持到功能模擬，從疾病解碼到藥物開(kāi)發(fā)，細(xì)胞因子的精準(zhǔn)調(diào)控正不斷拓展類(lèi)器官技術(shù)的邊界。選擇標(biāo)準(zhǔn)化、高活性的細(xì)胞因子產(chǎn)品，將為您的實(shí)驗(yàn)注入“確定性力量”。

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