實(shí)驗(yàn)原理

蛋白純化磁珠/試劑盒基于特異性生物分子相互作用實(shí)現(xiàn)目標(biāo)分子的精準(zhǔn)捕獲與純化。磁珠表面修飾有高親和力的配體（如抗體、鏈霉親和素、His標(biāo)簽結(jié)合基團(tuán)等），可與目標(biāo)蛋白特異性結(jié)合。例如，抗體偶聯(lián)磁珠通過抗原-抗體結(jié)合原理選擇性吸附目標(biāo)蛋白，而鏈霉親和素磁珠則利用生物素-親和素的高親和力捕獲生物素化分子。

結(jié)合后，通過磁力分離技術(shù)快速將磁珠-目標(biāo)分子復(fù)合物與雜質(zhì)分離，再經(jīng)洗滌去除非特異性吸附，最終通過改變緩沖液條件（如pH調(diào)整、競(jìng)爭(zhēng)性洗脫）釋放高純度目標(biāo)產(chǎn)物。該技術(shù)兼具高效、溫和、可自動(dòng)化等優(yōu)勢(shì)，適用于復(fù)雜樣本（如血清、細(xì)胞裂解液）中微量目標(biāo)的純化。

實(shí)驗(yàn)步驟（以抗體偶聯(lián)磁珠為例）

1、樣本預(yù)處理

離心去雜：將樣本（如血清）以3000g離心10分鐘，去除細(xì)胞碎片或顆粒物。

裂解（可選） ：若目標(biāo)為細(xì)胞內(nèi)成分，使用裂解緩沖液（含蛋白酶抑制劑）處理樣本，超聲破碎后離心取上清。

2、磁珠孵育

磁珠活化：渦旋混勻磁珠懸液，取適量磁珠置于離心管中，用預(yù)冷PBS洗滌2次以去除儲(chǔ)存液。

結(jié)合目標(biāo)分子：將預(yù)處理樣本與磁珠混合，室溫旋轉(zhuǎn)孵育30分鐘，確保充分接觸。

3、磁分離與洗滌

磁吸去上清：將離心管置于磁力架上靜置2-3分鐘，待溶液澄清后吸棄上清。

洗滌雜質(zhì)：加入洗滌緩沖液（如含0.1% Tween-20的PBS），輕柔重懸磁珠，重復(fù)磁吸步驟2-3次以去除非特異性結(jié)合。

4、目標(biāo)分子洗脫

競(jìng)爭(zhēng)性或條件洗脫：

酸性洗脫：加入低pH緩沖液（如pH 2.8甘氨酸-HCl），孵育5分鐘，中和后立即轉(zhuǎn)移上清以保護(hù)目標(biāo)活性。

生物素競(jìng)爭(zhēng)：對(duì)于鏈霉親和素磁珠，加入過量游離生物素競(jìng)爭(zhēng)性解離目標(biāo)分子。

磁珠再生（可選） ：部分試劑盒支持磁珠再生，通過去離子水、再生緩沖液處理后可重復(fù)使用。

總耗時(shí)：約60分鐘，批間差異<5%，回收率可達(dá)90%以上。

產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)

• 釋放微球，擺脫樣品體積、試劑流速、層析柱壓力和洗脫體積的限制。

• 同時(shí)實(shí)現(xiàn)固液和液液分離，簡(jiǎn)化步驟，減少損耗，節(jié)省時(shí)間。

• 突破分泌蛋白和包涵體蛋白純化的技術(shù)瓶頸。

• 減少對(duì)儀器設(shè)備的依賴，降低維護(hù)和保養(yǎng)成本。

• 操作穩(wěn)定，便于高通量和大規(guī)模蛋白純化。

• 產(chǎn)品性能穩(wěn)定，批次間差異小。

• 實(shí)現(xiàn)高產(chǎn)率、高純度的目標(biāo)蛋白。

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