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Halicin (SU3327) 是一種 JNK 抑制劑 | MedChemExpress (MCE 中國)

來源:MedChemExpress LLC   2025年05月18日 14:49  

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Halicin

MCE 國際站:Halicin

品牌:MedChemExpress (MCE)

貨號:HY-107597

CAS:40045-50-9

Synonyms:SU3327

純度:98.03%

存儲條件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

運(yùn)輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性:Halicin (SU3327) 是一種有效的,選擇性的且具有底物競爭性的 JNK 抑制劑,IC50 為 0.7 μM。Halicin 還以 IC50 值為 239 nM 抑制 JNK 和 JIP 之間的蛋白相互作用。Halicin 對 p38α 和 Akt 激酶的活性較低。

生物活性:SU3327 是一種有效的、選擇性的和底物競爭性的 JNK 抑制劑,IC50 為 0.7 μM。 SU3327 還抑制 JNK 和 JNK 相互作用蛋白 (JIP) 之間的蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用,IC50 為 239 nM。 SU3327 對 p38α 和 Akt 激酶[1][2] 的活性較低。 IC50 和目標(biāo):IC50:0.7 μM (JNK); 239 nM(JNK-JIP 相互作用)[1] 

體外:Halicin (Compound 9) 能夠抑制 HeLa 細(xì)胞中 TNF-α 刺激的 c-Jun 磷酸化 (EC50=6.23 μM)[1]。 Halicin (25 nM) 預(yù)處理人腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞 (hCMEC/D3) 可有效減少 LPS 誘導(dǎo)的多形核白細(xì)胞 (PMN) 滾動/粘附到 hCMEC/D3,防止 AP-1 的激活,并顯著降低 VCAM-1 的表達(dá)[3]。 MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。

體內(nèi):Halicin (Compound 9;25 mg/kg;腹腔注射;雄性BKS.Cg-+Leprdb/+Leprdb/OlaHsd db/db小鼠) 處理具有能力恢復(fù)糖尿病小鼠模型的胰島素敏感性[1]。 Halicin 具有良好的微粒體和血漿穩(wěn)定性 (T1/2=27 分鐘)[1]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

IC50 & Target:0.7 μM (JNK); 239 nM (JNK-JIP interactions)[1]

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參考文獻(xiàn):

[1]. De SK, et al. Design, synthesis, and structure-activity relationship of substrate competitive, selective, and in vivo active triazole and thiadiazole inhibitors of the c-Jun N-terminal kinase. J Med Chem. 2009 Apr 9;52(7):1943-52.
[2]. Augustine C, et al. Traumatic injury elicits JNK-mediated human astrocyte retraction in vitro. Neuroscience. 2014 Aug 22;274:1-10.
[3]. Serizawa F, et al. Pretreatment of human cerebrovascular endothelial cells with CO-releasing molecule-3 interferes with JNK/AP-1 signaling and suppresses LPS-induced proadhesive phenotype. Microcirculation. 2015 Jan;22(1):28-36.

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