外觀檢查

• 凝膠透明度：成功制備的凝膠應(yīng)具有良好的透明度，質(zhì)地均勻，無明顯的渾濁、顆?；驐l紋。如果凝膠出現(xiàn)發(fā)白、不透明的情況，可能是由于凝膠未充分聚合、試劑不純或含有雜質(zhì)等原因?qū)е隆?/p>

• 表面平整度：凝膠表面應(yīng)平整光滑，無氣泡、凹陷或凸起。若表面不平整，會(huì)影響樣品在凝膠中的遷移路徑，導(dǎo)致條帶變形或不均勻。

• 邊緣完整性：凝膠邊緣應(yīng)整齊，與電泳槽壁緊密貼合，無漏膠現(xiàn)象。若邊緣不完整或有漏膠，會(huì)使凝膠在電泳過程中出現(xiàn)電場(chǎng)不均勻，影響分離效果。

• 凝膠硬度和彈性：用手指輕輕按壓凝膠表面，成功的凝膠應(yīng)具有一定的硬度和彈性，能夠承受一定的壓力而不破裂或變形。如果凝膠太軟，可能是聚合，需要延長(zhǎng)聚合時(shí)間或檢查引發(fā)劑和加速劑的用量；如果凝膠太硬、易碎，則可能是丙烯酰胺濃度過高或交聯(lián)劑比例不當(dāng)。

• 電泳測(cè)試

• 指示劑遷移：在加入樣品進(jìn)行電泳時(shí)，觀察指示劑（如溴酚藍(lán)）的遷移情況。如果指示劑能夠均勻、快速地向陽(yáng)極移動(dòng)，形成一條清晰的藍(lán)色條帶，說明凝膠的導(dǎo)電性和孔徑分布均勻，凝膠制備基本成功。若指示劑出現(xiàn)拖尾、分叉或遷移速度異常，則可能是凝膠存在問題。

• 蛋白條帶分離：對(duì)于已知分子量的標(biāo)準(zhǔn)蛋白樣品，在電泳后應(yīng)能按照其分子量大小在凝膠上呈現(xiàn)出清晰、分離良好的條帶。如果條帶清晰、整齊，沒有明顯的彌散、扭曲或重疊現(xiàn)象，說明凝膠的分辨率較高，能夠有效地分離不同分子量的蛋白質(zhì)，凝膠制備較為成功。反之，如果條帶模糊、無法分辨，可能是凝膠的孔徑不合適、聚合不均勻或樣品處理不當(dāng)?shù)仍蛩隆?/p>