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BiozellenGel 低生長(zhǎng)因子基質(zhì)膠（無(wú)酚紅）
BiozellenGel 低生長(zhǎng)因子基質(zhì)膠（無(wú)酚紅）
（BiozellenGel, Growth Factor Reduced, Phenol Red Free）
Catalog No B-P-00007-5、B-P-00007-10
Specification 5ml 、10ml
Storage -20℃ ，24 個(gè)月
一、產(chǎn)品介紹
BiozellenGel 低生長(zhǎng)因子基質(zhì)膠（無(wú)酚紅）是從富含胞外基質(zhì)蛋?的 EHS ??腫瘤中提取出來(lái)的具可溶性基底膜制備物，其中包含的主要成分由層粘連蛋?，Ⅳ型膠原，硫酸?酰肝素蛋?聚糖（HSPG）和巢蛋?等組成，還包含?長(zhǎng)因?如TGF-beta、EGF、IGF、FGF 等相關(guān)因?。本產(chǎn)品經(jīng)特殊處理后得到的低?長(zhǎng)因?基質(zhì)膠，減少生長(zhǎng)因子誘導(dǎo)的背景信號(hào)。 BiozellenGel 低生長(zhǎng)因子基質(zhì)膠（無(wú)酚紅）可用于多種用途，包括維持干細(xì)胞、類(lèi)器官/3D 細(xì)胞的生長(zhǎng)與分化，也可以用于細(xì)胞附著，體外細(xì)胞侵襲和體內(nèi)致瘤性測(cè)定。
二、產(chǎn)品信息
組成 | 產(chǎn)品貨號(hào) | 規(guī)格 | 儲(chǔ)存溫度&質(zhì)保期 |
BiozellenGel 低生長(zhǎng)因子基質(zhì)膠（無(wú)酚紅） | B-P-00007-5 | 5 ml | -20℃ ，24 個(gè)月 |
BiozellenGel 低生長(zhǎng)因子基質(zhì)膠（無(wú)酚紅） | B-P-00007-10 | 10 ml | -20℃ ，24 個(gè)月 |
三、產(chǎn)品參數(shù)
來(lái)源 | 小鼠 EHS 腫瘤 |
蛋白濃度 | 8-12 mg/mL |
溶解緩沖液 | 高糖無(wú)酚紅 DMEM 基礎(chǔ)培養(yǎng)基中，且含有 50μg/mL慶大霉素。 |
無(wú)菌檢測(cè) | 支原體、細(xì)菌和真菌無(wú)菌檢測(cè)均為陰性 |
內(nèi)毒素水平 | ≤4.5EU/mL |
凝膠時(shí)間 | 室溫條件下5-30min凝膠，37℃時(shí)成膠速度加快 |
四、注意事項(xiàng)
1. shou次使用前將整瓶基質(zhì)膠放?冰盒內(nèi)再放到 4℃ 過(guò)夜，使其充分融解。
2. 為避免反復(fù)凍融，可在shou次低溫解凍后進(jìn)行分裝，并將分裝的基質(zhì)膠凍存在-20℃ 保存。
3. 產(chǎn)品在每次由冷凍狀態(tài)變?yōu)槿诮鉅顟B(tài)時(shí)，請(qǐng)適當(dāng)搖晃或使用移液器吹吸，確保體系內(nèi)部蛋白分布均勻。
4. 產(chǎn)品對(duì)環(huán)境溫度敏感，所有接觸產(chǎn)品的相關(guān)耗材，請(qǐng)?zhí)崆邦A(yù)冷處理。
五、使用方法
BiozellenGel 低生長(zhǎng)因子基質(zhì)膠（無(wú)酚紅）主要有四種使用方式。以下提供的四種使用方式為一般操作程序，您可根據(jù)您的實(shí)驗(yàn)?zāi)康倪x擇合適的使用方式。
?薄層凝膠法（適用于細(xì)胞遷移、侵襲）
1. 根據(jù)上述說(shuō)明低溫解凍基質(zhì)膠，并適當(dāng)混勻；
2. 向細(xì)胞培養(yǎng)板中加入 50µl/cm2 基質(zhì)膠，平鋪均勻，并注意避免產(chǎn)生氣泡；
備注 1：建議 6 孔板加 1000μL; 12孔板加 500μL；24孔板加 250μL；96孔板加 50μL。
3. 將細(xì)胞培養(yǎng)板放置在37℃, 待30min 形成凝膠即可使用。
4.如有必要，在使用前小心吸棄上清，確保移液器jian端不劃傷涂層表面。并用無(wú)血清培養(yǎng)基輕輕沖洗。
?薄層包被法（適用于原代細(xì)胞、干細(xì)胞培養(yǎng)與擴(kuò)增）
1. 根據(jù)上述說(shuō)明低溫解凍基質(zhì)膠，適當(dāng)混勻；
2. 根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求使用預(yù)冷的培養(yǎng)基稀釋?zhuān)ㄗh濃度不低于 0.1mg/mL；
2. 吸取適量體積的稀釋液加入到細(xì)胞培養(yǎng)板中，并確保wan全覆蓋細(xì)胞培養(yǎng)板表面；
3. 搖勻后，將盤(pán)子放置在 37℃ 下放置 30min。
4. 如有必要，在使用前抽吸未結(jié)合的材料，并用無(wú)血清培養(yǎng)基輕輕沖洗。確保移液器jian端不劃傷涂層表面。盤(pán)子現(xiàn)在可以使用了。
?厚層凝膠法（適用于體外血管生成以及上皮類(lèi)器官在凝膠面上的培養(yǎng)與擴(kuò)增）
1. 根據(jù)上述說(shuō)明低溫解凍基質(zhì)膠，并適當(dāng)混勻；
2. 向細(xì)胞培養(yǎng)板中加入 150-200µL/cm2 基質(zhì)膠，平鋪均勻，并注意避免產(chǎn)生氣泡；
3. 將細(xì)胞培養(yǎng)板放置在37℃, 待 30min 形成凝膠即可使用。
4. 如有必要，在使用前小心吸棄上清，確保移液器jian端不劃傷涂層表面。并用無(wú)血清培養(yǎng)基輕輕沖洗。
?凝膠包埋法（適用于類(lèi)器官和 3D細(xì)胞的包裹式培養(yǎng)與擴(kuò)增）
1. 根據(jù)上述說(shuō)明低溫解凍基質(zhì)膠，并適當(dāng)混勻；
2. 用基質(zhì)膠重懸所需接種的細(xì)胞，建議基質(zhì)膠占比不低于 70%；
3. 按照10-50µL/滴接種至細(xì)胞培養(yǎng)孔板中，注意避免產(chǎn)生氣泡；
4. 將細(xì)胞培養(yǎng)板放置在 37℃, 待凝膠形成后加入合適的培養(yǎng)基。
僅供研究使用
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