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DSPE-PEG-FA的化學(xué)結(jié)構(gòu)

來源:西安昊然生物科技有限公司   2025年05月14日 09:17  

產(chǎn)品名稱:DSPE-PEG-FA的化學(xué)結(jié)構(gòu)

DSPE-PEG-FA 概述

化學(xué)結(jié)構(gòu):DSPE-PEG-FA 是由三種化學(xué)成分通過化學(xué)反應(yīng)連接而成的復(fù)合分子,即二硬脂?;字R掖及罚―SPE)、聚乙二醇(PEG)和葉酸(FA)。DSPE 是一種磷脂,具有親水頭部和疏水尾部,是細(xì)胞膜磷脂雙分子層的重要組成部分;PEG 是一種高分子聚合物,具有良好的水溶性和生物相容性;FA 即葉酸,是一種維生素 B 族成員,在生物體內(nèi)參與多種重要的生化反應(yīng),并且許多腫瘤細(xì)胞表面會過度表達(dá)葉酸受體。

外觀形態(tài):通常呈現(xiàn)為白色或類白色固體粉末,具體外觀可能因合成工藝和純度等因素略有差異。

各組成部分功能

DSPE:作為脂質(zhì)成分,DSPE 賦予 DSPE-PEG-FA 良好的脂溶性,使其能夠插入到細(xì)胞膜或脂質(zhì)體等脂質(zhì)結(jié)構(gòu)中,是構(gòu)建納米藥物載體等的重要基礎(chǔ)。例如在制備脂質(zhì)體藥物遞送系統(tǒng)時,DSPE 可以與其他磷脂一起形成穩(wěn)定的脂質(zhì)雙分子層結(jié)構(gòu),將藥物包裹在其中。

PEG:PEG 的引入起到了“隱形”和增加水溶性的作用。一方面,PEG 可以在納米顆粒表面形成一層水化膜,減少納米顆粒與血液中蛋白質(zhì)等生物大分子的非特異性相互作用,從而降低被免疫系統(tǒng)識別和清除的概率,延長納米顆粒在體內(nèi)的循環(huán)時間;另一方面,PEG 提高了 DSPE-PEG-FA 的水溶性,使其能夠更好地分散在水溶液中,便于制備各種水性藥物制劑。

FA:葉酸作為靶向配體,能夠特異性地結(jié)合到腫瘤細(xì)胞表面過度表達(dá)的葉酸受體上。這種特異性結(jié)合使得 DSPE-PEG-FA 修飾的納米顆粒或藥物載體能夠主動靶向腫瘤細(xì)胞,提高藥物在腫瘤部位的富集,增強(qiáng)治療效果,同時減少對正常組織的毒副作用。例如在卵巢癌、乳腺癌等多種腫瘤的治療中,利用葉酸介導(dǎo)的靶向遞送系統(tǒng)取得了較好的療效。

DSPE-PEG-FA

產(chǎn)地:西安

用途:科研

包裝:瓶裝

供應(yīng)商:西安昊然生物

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