如何為不同應(yīng)用場景選用不同靈敏度的支原體檢測試劑盒!
支原體檢測是細(xì)胞培養(yǎng)和相關(guān)生物制品的重要質(zhì)控方案,但不同的應(yīng)用場景需要選用不同的檢測試劑盒。試劑盒的選擇主要考慮幾個因素:
1,質(zhì)控的等級要求;
等級要求最高的,是細(xì)胞與基因治療產(chǎn)品的最終檢測,成品檢測或放行檢??蛇x高靈敏度檢測試劑盒,需要較高的檢測靈敏度,至少達(dá)到10CFU/每劑,特異性要求也最高,必須無假陽性,假陰性。相對應(yīng)地,樣本需要經(jīng)過復(fù)雜的前處理過程,包括支原體富集,核酸抽提,然后采用高靈敏度QPCR檢測試劑(擴(kuò)增45個循環(huán),陽性閾值定為40個循環(huán))。高靈敏試劑對整個實驗操作對環(huán)境和操作過程要求高,稍有疏漏,會出現(xiàn)假陽性或擴(kuò)增曲線翹尾。
對于細(xì)胞和基因治療產(chǎn)品中間研發(fā)過程的質(zhì)控,等級要求可以適當(dāng)放寬,靈敏度在100-10CFU是可以被接受的,并且很多情況下為了簡化操作,往往采取直擴(kuò)的方案,即直接在QPCR體系中加入細(xì)胞上清或懸浮液進(jìn)行檢測(擴(kuò)增40個循環(huán),陽性閾值定為35個循環(huán));若想進(jìn)一步提高靈敏度可采取濃縮裂解的方案,即細(xì)胞上清通過高速離心后去掉上清,加入裂解液處理。
對于科研細(xì)胞房使用,可選用科研版直擴(kuò)檢測法,擴(kuò)增35個循環(huán),陽性閾值定為32個循環(huán),實驗對環(huán)境無菌要求不高,相應(yīng)地,靈敏度要求也不高,直接上清加樣,不需要對樣本特殊處理,靈敏度在1000-100CFU,如若要節(jié)約成本,可采取混和樣本檢測。
2,經(jīng)濟(jì)成本;
高靈敏QPCR檢測試劑盒,需要進(jìn)行樣本抽提,靈敏度高,需要配備熒光定量PCR儀,成本高;直擴(kuò)QPCR檢測試劑盒,不需要抽提和特殊樣本前處理,靈敏度中等,成本中等;科研版支原體檢測試劑盒,可混樣檢測,成本較低。
3,操作的復(fù)雜程度。
高靈敏QPCR檢測法需要濃縮,抽提樣本,可批量操作,操作難易程度中等,對實驗人員有一定的要求,操作時間4-8小時;直擴(kuò)QPCR檢測法和科研版直擴(kuò)法,操作比較簡單,只需要加樣上機(jī)即可,操作時間1-3小時即可。
結(jié)合以上因素,總結(jié)如下:
高靈敏度:高靈敏支原體QPCR檢測試劑盒(成品放行檢,提高速率,但成本中等)。
快速便捷:直擴(kuò)支原體QPCR檢測試劑盒(平衡速度與成本,設(shè)備要求低,適合中間質(zhì)控環(huán)節(jié))。
成本至上:科研版支原體檢測試劑盒(節(jié)約成本,適合科研細(xì)胞實驗室)。
相關(guān)產(chǎn)品
免責(zé)聲明
- 凡本網(wǎng)注明“來源:化工儀器網(wǎng)”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡(luò)有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品,未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的,應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用,并注明“來源:化工儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者,本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責(zé)任。
- 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來源(非化工儀器網(wǎng))的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點和對其真實性負(fù)責(zé),不承擔(dān)此類作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任。其他媒體、網(wǎng)站或個人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時,必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來源,并自負(fù)版權(quán)等法律責(zé)任。
- 如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題,請在作品發(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。