在藥物研發(fā)和生命科學研究中，蛋白激酶作為細胞信號轉(zhuǎn)導的核心調(diào)控元件，在多種病理生理過程中扮演關(guān)鍵角色。據(jù)統(tǒng)計，人類基因組編碼的518種蛋白激酶中，約有30%與腫瘤、自身免疫病和代謝性疾病的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)。目前，全球激酶抑制劑市場規(guī)模已突破750億美元，并保持10%以上的年增長率，成為腫瘤和自身免疫疾病治療的核心領(lǐng)域。

激酶異?；罨牟±頇C制

01信號轉(zhuǎn)導失調(diào)

正常生理狀態(tài)下，激酶通過精確的磷酸化調(diào)控維持細胞功能平衡。而在疾病狀態(tài)下，激酶活性異常（過度活化或抑制不足）會導致下游信號通路紊亂，驅(qū)動細胞增殖、炎癥反應或代謝異常等病理過程。

02多通路交叉調(diào)控

激酶網(wǎng)絡(luò)具有高度的復雜性和冗余性，常形成正反饋循環(huán)和代償機制。例如：

• MAPK通路異常與腫瘤發(fā)生發(fā)展

• JAK-STAT通路過度活化與自身免疫病

• PI3K-AKT-mTOR通路失調(diào)與代謝性疾病

典型激酶相關(guān)疾病及治療靶點

Revvity激酶研究解決方案

傳統(tǒng)激酶活性檢測方法（放射性檢測、ELISA等）存在操作繁瑣、通量受限等問題，而ADP-Glo方法需要自行尋找活性底物，且是間接檢測酶活。Revvity基于HTRF/LANCE均相檢測平臺，提供激酶研究解決方案，可為研究者提供高效、快速的激酶抑制劑篩選方法。

01Kinase活性檢測試劑盒

適用于功能性激酶抑制的篩選，通過直接檢測底物磷酸化水平的變化，定量分析化合物對激酶催化活性的抑制能力。

02Kinase結(jié)合檢測試劑盒

適用于激酶結(jié)合劑的篩選，通過競爭性結(jié)合實驗檢測化合物與激酶活性位點或變構(gòu)位點的親和力。

Kinase檢測技術(shù)具有以下優(yōu)勢：

• 高靈敏度：可檢測pM級激酶活性變化

• 生理相關(guān)性：保持天然構(gòu)象的激酶-底物相互作用

• 高通量：適合大規(guī)?；衔锖Y選，檢測僅需2小時

• 高兼容性：試劑盒配備的通用型底物兼容200+激酶

HTRF技術(shù)原理與應用實例

KinEASE活性檢測試劑盒

檢測原理

KinEASE激酶活性檢測試劑盒基于均相時間分辨熒光共振能量轉(zhuǎn)移(HTRF)技術(shù)，采用通用型生物素化絲氨酸/蘇氨酸激酶（STK）或者酪氨酸（TK）底物與鏈霉親和素-XL665（SA-XL665）受體結(jié)合，當激酶催化底物磷酸化后，供體銪穴狀化合物（Eu3?-cryptate）標記的磷酸化特異性抗體可識別并結(jié)合磷酸化位點，形成"供體-底物-受體"三元復合物；在320/340nm激發(fā)光作用下，供體產(chǎn)生的620nm發(fā)射光通過能量轉(zhuǎn)移激發(fā)受體發(fā)出665nm特征信號，該信號由酶標儀檢測并定量分析激酶活性。

圖1. HTRF KinEASE活性檢測原理

操作流程

步驟1：反應啟動

將待測化合物（或?qū)φ站彌_液）與激酶、底物混合，加入ATP啟動磷酸化反應。

步驟2：檢測體系構(gòu)建

反應孵育適當時間后，加入銪（Eu）標記的磷酸化抗體及SA-XL665受體，形成檢測復合物。

步驟3：信號檢測

繼續(xù)孵育1小時后，使用酶標儀讀取信號（激發(fā)波長320/340 nm，檢測發(fā)射波長620 nm和665 nm）。

圖2. HTRF KinEASE 活性檢測步驟

驗證數(shù)據(jù)

HTRF KinEASE試劑盒已完成200余種絲氨酸/蘇氨酸激酶及酪氨酸激酶的活性檢測驗證。同時，我們也提供LANCE® Ultra激酶檢測平臺作為選擇

酶濃度梯度滴定曲線與時間動力學特征

廣譜抑制劑星形孢菌素（Staurosporine）劑量依賴性抑制效應

激酶結(jié)合檢測試劑盒

檢測原理

Revvity KinEASE結(jié)合檢測試劑盒采用HTRF競爭法檢測原理，通過Eu3?-cryptate標記的GST/6His/生物素抗體捕獲相應標記的激酶，當激酶與熒光標記的ATP競爭性抑制劑示蹤劑（Staurosporine、Dasatinib或Sunitinib）結(jié)合時，HTRF信號比（665nm/620nm）隨示蹤劑結(jié)合增加而升高；待測化合物通過競爭性結(jié)合激酶ATP位點取代熒光示蹤劑，導致FRET信號減弱，從而實現(xiàn)對激酶抑制劑的快速篩選和親和力評估。

圖3. HTRF Kinase Binding檢測原理

操作流程

步驟1：復合物形成

將Eu3?-cryptate標記的抗體（抗GST/6His/生物素）與標簽激酶孵育，使其特異性結(jié)合；同時加入熒光示蹤劑（Staurosporine/Dasatinib/Sunitinib-XL665）和待測化合物，兩者競爭性結(jié)合激酶的結(jié)合位點

步驟2：信號檢測

繼續(xù)孵育1小時后，使用酶標儀讀取信號（激發(fā)波長320/340 nm，檢測發(fā)射波長620 nm和665 nm）。

圖4. HTRF Kinase Binding檢測步驟

驗證數(shù)據(jù)

d2熒光受體標記的紅色示蹤劑示蹤劑滴定曲線

幾種激酶結(jié)合劑的劑量依賴性抑制曲線

產(chǎn)品列表