《美國藥典》USP<1223>是驗證制藥業(yè)所用替代微生物方法的綜合指南。這一章節(jié)涵蓋了廣泛的應用，如微生物計數(shù)、鑒定、檢測、抗菌效果測試和無菌性測試，還囊括了各種類型的替代方法，如RMM、自動化技術以及聚合酶鏈反應（PCR）和核酸擴增等分子方法。

根據(jù)USP<1223>，替代微生物方法的驗證過程應涉及幾個關鍵方面：必須評估該方法對其預期用途的適用性，證明其性能與藥典方法相當或更優(yōu)。這包括評估準確度、精確度、特異性、檢測限和定量限等因素。

此外，替代方法必須滿足USP<1223>中給出的驗收標準，以證明與藥典方法的等效性。該方法應在準確性、精確性、特異性、線性、穩(wěn)健性、重復性和堅固性方面達到可接受的水平。此外還需要進行統(tǒng)計分析，將替代方法與藥典方法進行比較。

除USP<1223>外，生產(chǎn)商還必須遵守FDA、ICH和歐盟GMP等監(jiān)管機構的指導原則，并考慮其他相關的USP章節(jié)，包括USP<51>、<61>、<62>、<63>、<71>、<1058>和<1225>。

驗證過程應遵循循序漸進的方法，從確定用戶需求和編寫用戶需求規(guī)范（URS）文檔開始。除此之外，包括安裝確認（IQ）、操作確認（OQ）和性能確認（PQ）在內(nèi)的儀器確認工作對于確保設備符合生產(chǎn)商的規(guī)格和URS也至關重要。

適當?shù)奈臋n記錄是驗證過程的一個重要方面。一份記錄詳實的驗證報告應包括全面的數(shù)據(jù)，以證明該方法適用于其預期目的。而且該報告必須經(jīng)過相關人員（如質(zhì)量保證或法規(guī)事務代表）的審核和批準。

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對替代微生物方法進行驗證能夠為制藥商帶來幾項益處。與傳統(tǒng)的藥典方法相比，這些方法有助于更快速地監(jiān)測整個生產(chǎn)過程中的微生物污染。此外，它們還可以通過最大限度地減少重復性任務來降低分析人員的人體工程學損傷風險。

隨著技術的不斷發(fā)展，替代微生物方法在速度、自動化和靈敏度方面的潛在優(yōu)勢將推動其采用率不斷提高。USP<1223>是生產(chǎn)商的寶貴資源，可以在提供指導的同時確保這些替代方法符合必要的質(zhì)量和法規(guī)標準。

采用快速微生物方法的儀器，再加上儀器供應商根據(jù)USP<1223>進行的微生物驗證測試，生產(chǎn)商可在采用RMM時增強信心、提高效率。