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Cetuximab西妥昔單抗的分子機(jī)制與作用原理

來(lái)源:MedChemExpress LLC   2025年02月18日 17:32  
   Cetuximab西妥昔單抗是一種靶向治療藥物,屬于單克隆抗體類(lèi)藥物。它主要用于治療多種惡性腫瘤,特別是結(jié)直腸癌、頭頸部鱗狀細(xì)胞癌等。通過(guò)靶向表皮生長(zhǎng)因子受體發(fā)揮抗腫瘤作用,其分子機(jī)制和作用原理值得深入探討。
  一、分子機(jī)制
  Cetuximab西妥昔單抗是一種針對(duì)EGFR的單克隆抗體,它通過(guò)與EGFR的外源性配體結(jié)合部位特異性結(jié)合,抑制EGFR的激活與信號(hào)傳導(dǎo)。EGFR是一種跨膜受體,屬于受體酪氨酸激酶家族,廣泛存在于多種細(xì)胞表面,參與細(xì)胞增殖、分化、存活及遷移等生物學(xué)過(guò)程。EGFR的異常激活,特別是其過(guò)度表達(dá)或突變,常常與多種惡性腫瘤的發(fā)生和發(fā)展相關(guān)。
  通過(guò)與EGFR的外部結(jié)合位點(diǎn)結(jié)合,競(jìng)爭(zhēng)性地抑制EGF或其他配體與EGFR的結(jié)合,從而阻止EGFR的自我磷酸化和激活。EGFR的激活通常通過(guò)受體二聚化來(lái)啟動(dòng)下游的信號(hào)傳導(dǎo)途徑,這些通路在腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)、存活、遷移等過(guò)程中起著至關(guān)重要的作用。通過(guò)阻斷EGFR的激活,抑制這些關(guān)鍵信號(hào)通路的傳導(dǎo),進(jìn)而抑制腫瘤細(xì)胞的增殖和存活。
 
  二、作用原理
  作用原理主要通過(guò)以下幾種機(jī)制來(lái)實(shí)現(xiàn):
  1、抑制EGFR介導(dǎo)的細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)
  結(jié)合EGFR后,抑制其自我磷酸化,阻止下游信號(hào)通路的激活,從而抑制腫瘤細(xì)胞的增殖和存活。EGFR下游的Ras-Raf-MEK-ERK通路和PI3K-Akt通路均與細(xì)胞生長(zhǎng)、存活、增殖及遷移密切相關(guān),通過(guò)抑制這些通路,能夠有效減少腫瘤的生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移。
 
  2、誘導(dǎo)抗腫瘤免疫反應(yīng)
  Cetuximab西妥昔單抗作為單克隆抗體,還能夠通過(guò)抗體依賴(lài)性細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒作用(ADCC)和補(bǔ)體依賴(lài)性細(xì)胞毒作用(CDC)來(lái)直接殺傷腫瘤細(xì)胞。當(dāng)西妥昔單抗結(jié)合到EGFR后,激活了免疫系統(tǒng)中的自然殺傷細(xì)胞、巨噬細(xì)胞等,通過(guò)釋放細(xì)胞因子或直接接觸腫瘤細(xì)胞,使腫瘤細(xì)胞發(fā)生凋亡。此外,還能夠激活補(bǔ)體系統(tǒng),促使補(bǔ)體分子結(jié)合并破壞腫瘤細(xì)胞膜,進(jìn)一步增強(qiáng)抗腫瘤作用。
 
  3、抑制腫瘤細(xì)胞的遷移和侵襲
  EGFR的激活與腫瘤細(xì)胞的遷移、侵襲密切相關(guān)。通過(guò)抑制EGFR信號(hào)傳導(dǎo),能夠有效減緩腫瘤細(xì)胞的遷移和侵襲過(guò)程,防止腫瘤的轉(zhuǎn)移。
 
  4、促進(jìn)腫瘤細(xì)胞凋亡
  通過(guò)抑制EGFR的激活,能夠增強(qiáng)腫瘤細(xì)胞對(duì)化療藥物的敏感性,同時(shí)也能通過(guò)細(xì)胞凋亡途徑直接促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的死亡。在一些臨床研究中,聯(lián)合化療能夠顯著提高療效。

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