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2024年動(dòng)物吸入霧化研究多次登上《Nature Communications》

來(lái)源:北京元森凱德生物技術(shù)有限公司   2024年07月29日 16:12  

2024年動(dòng)物吸入霧化研究多次登上《Nature Communications

吸入霧化技術(shù)的主要優(yōu)點(diǎn)在于其高效性、低副作用及易操作性。該技術(shù)通過(guò)霧化裝置將藥物轉(zhuǎn)化為微小顆粒,使動(dòng)物能夠輕松吸入,直達(dá)病灶,從而快速發(fā)揮藥效。同時(shí),由于藥物直接作用于呼吸道,減少了全身用藥可能帶來(lái)的副作用。此外,霧化治療操作簡(jiǎn)便,適用于多種呼吸道疾病,為精準(zhǔn)醫(yī)療提供了便捷有效的治療手段。20242月份,3月份,7月份多篇?jiǎng)游镂腱F化研究登上《Nature Communications》。

(一)Inhalable cardiac targeting peptide modified nanomedicine prevents pressure overload heart failure in male mice

本文創(chuàng)新之處主要包括以下幾個(gè)方面:

  1. 新型納米藥物設(shè)計(jì):開(kāi)發(fā)了一種心臟靶向肽(CTP)修飾的鈣磷酸鹽(CaP)納米粒子,用于輸送選擇性PDE10A抑制劑TP-10,這是一種新型的藥物載體設(shè)計(jì)。

  2. 靶向遞藥系統(tǒng):通過(guò)CTP修飾,實(shí)現(xiàn)了藥物在心力衰竭病理狀態(tài)下對(duì)心肌細(xì)胞和成纖維細(xì)胞的特異性靶向,提高了藥物的心臟積累和治療效果。

  3. 吸入式給藥途徑:利用吸入式給藥方式,藥物通過(guò)肺部快速吸收進(jìn)入全身循環(huán),提高了藥物在心臟的積累速度和效率,這是一種非侵入性且有效的藥物遞送方法。

  4. 低劑量高效治療:研究表明,低劑量的吸入藥物(2.5      mg/kg/2天)就能發(fā)揮良好的治療效果,減少了長(zhǎng)期治療所需的藥物劑量,可能降低副作用。

  5. 長(zhǎng)期治療的生物安全性:通過(guò)長(zhǎng)期吸入治療的生物安全性評(píng)估,證明了該納米藥物在肺部的安全性,為長(zhǎng)期臨床應(yīng)用提供了重要依據(jù)。

  6. 信號(hào)通路調(diào)節(jié)作用:揭示了TP-10@CaP-CTP納米粒子通過(guò)cAMP/AMPKcGMP/PKG信號(hào)通路對(duì)心肌細(xì)胞和心臟成纖維細(xì)胞的治療作用,為心力衰竭的分子機(jī)制提供了新的見(jiàn)解。

  7. 心力衰竭治療的新策略:這項(xiàng)研究提供了一種新的心力衰竭治療策略,有望改善現(xiàn)有治療方法的局限性,為患者提供更為有效和安全的治療選擇。

(二)AAV-delivered muscone-induced transgene system for treating chronic diseases in mice via inhalation

本文創(chuàng)新之處主要包括以下幾個(gè)方面:

  1. 新型基因治療系統(tǒng):開(kāi)發(fā)了一種基于腺相關(guān)病毒(AAV)載體的基因治療系統(tǒng)(AAVMUSE),利用小鼠嗅覺(jué)受體(MOR215-1)和合成的cAMP響應(yīng)啟動(dòng)子(PCRE)來(lái)實(shí)現(xiàn)對(duì)治療基因表達(dá)的控制。

  2. 嗅覺(jué)受體介導(dǎo)的基因表達(dá)調(diào)控:利用G蛋白偶聯(lián)的小鼠嗅覺(jué)受體MOR215-1,通過(guò)與麝香酮(muscone)結(jié)合來(lái)激活cAMP信號(hào)通路,從而啟動(dòng)治療基因的表達(dá)。這種方法提供了一種非侵入性的基因表達(dá)調(diào)控手段。

  3. 吸入式給藥方式:通過(guò)吸入麝香酮來(lái)遠(yuǎn)程、劑量依賴性地控制基因表達(dá),這種方法避免了傳統(tǒng)的注射給藥方式,提供了一種更為便捷的治療手段。

  4. 長(zhǎng)期可控的基因表達(dá)AAVMUSE系統(tǒng)能夠在小鼠體內(nèi)實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)達(dá)20周的基因表達(dá)控制,這對(duì)于需要長(zhǎng)期治療的慢性疾病具有重要意義。

  5. 治療慢性疾病的應(yīng)用:將AAVMUSE系統(tǒng)應(yīng)用于治療非酒精性脂肪肝?。?span>NAFLD)和過(guò)敏性哮喘兩種慢性炎癥性疾病,展示了其在實(shí)際疾病治療中的潛力。

  6. 安全性和耐受性:研究表明,AAVMUSE系統(tǒng)在小鼠體內(nèi)的基因表達(dá)調(diào)控具有良好的安全性和耐受性,未引起顯著的細(xì)胞毒性或免疫反應(yīng)。

  7. 多細(xì)胞類型和器官的適用性AAVMUSE系統(tǒng)在多種細(xì)胞類型(如肝細(xì)胞和肺細(xì)胞)和器官中均顯示出有效的基因表達(dá)調(diào)控能力,表明其具有廣泛的應(yīng)用前景。

  8. 治療蛋白的動(dòng)態(tài)調(diào)控:通過(guò)一次性注射AAVMUSE系統(tǒng),結(jié)合吸入麝香酮,實(shí)現(xiàn)了治療蛋白(如ΔhFGF21ΔmIL-4)的動(dòng)態(tài)調(diào)控,為精準(zhǔn)醫(yī)療提供了新的策略。

(三)Inhalation of ACE2-expressing lung exosomes provides prophylactic protection against SARS-CoV-2

本文創(chuàng)新之處主要包括以下幾個(gè)方面:

  1. ACE2表達(dá)的肺外泌體(LSC-Exo:研究團(tuán)隊(duì)利用表達(dá)ACE2的肺球狀細(xì)胞(LSC)衍生的外泌體作為預(yù)防性保護(hù)劑,通過(guò)吸入的方式提供針對(duì)SARS-CoV-2的保護(hù)。這是一種新穎的方法,利用人體自身的細(xì)胞和分子機(jī)制來(lái)對(duì)抗病毒感染。

  2. 吸入式給藥:通過(guò)吸入LSC-Exo的方式,實(shí)現(xiàn)了藥物在肺部的沉積和生物分布,這種方法模擬了病毒感染的自然途徑,可能更有效地在病毒感染的初始階段提供保護(hù)。

  3. 體外和體內(nèi)實(shí)驗(yàn)的結(jié)合:研究不僅在體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中驗(yàn)證了LSC-Exo對(duì)SARS-CoV-2的中和作用,還在小鼠和敘利亞倉(cāng)鼠模型中進(jìn)行了體內(nèi)實(shí)驗(yàn),證明了其在預(yù)防和治療SARS-CoV-2感染中的有效性。

  4. 對(duì)多種SARS-CoV-2變種的中和作用LSC-Exo不僅對(duì)原始SARS-CoV-2毒株有效,還對(duì)D614GB.1.617.2Delta)變種顯示出中和作用,這表明其可能對(duì)現(xiàn)有和新出現(xiàn)的病毒變種具有廣泛的保護(hù)效果。

  5. 減少病毒載量和肺損傷:在敘利亞倉(cāng)鼠模型中,LSC-Exo治療顯著減少了SARS-CoV-2引起的疾病和病毒載量,減輕了肺部炎癥和纖維化提供了新的策略。

  6. 安全性評(píng)估:研究評(píng)估了LSC-Exo的長(zhǎng)期安全性,未發(fā)現(xiàn)顯著的免疫反應(yīng)或副作用,這為臨床應(yīng)用提供了重要的安全性數(shù)據(jù)。

  7. 潛在的臨床應(yīng)用:這項(xiàng)研究展示了LSC-Exo作為一種日常預(yù)防藥物的潛力,可能簡(jiǎn)化針對(duì)多種SARS-CoV-2變種的抗病毒治療策略。

  8. 分子機(jī)制的探索:通過(guò)RNA測(cè)序分析,研究揭示了LSC-Exo在減輕SARS-CoV-2感染引起的免疫反應(yīng)和氧化應(yīng)激中的作用機(jī)制,為理解其治療作用提供了分子層面的見(jiàn)解。

2024年動(dòng)物吸入霧化研究多次登上《Nature Communications》



2013年成立的北京元森凱德生物技術(shù)有限公司(YSKD),其自主研制的動(dòng)物霧化吸入給藥系列裝置(氣管肺部直接遞送噴霧針,口鼻式吸入暴露,全身霧化給藥儀,粉塵/液體/煙氣氣溶膠發(fā)生器等)可以應(yīng)用在以下幾個(gè)方面:
   
許多人類疾病難以直接在人體上進(jìn)行深入研究,因此科學(xué)家利用動(dòng)物建立疾病模型,模擬疾病的發(fā)生和發(fā)展過(guò)程。這些模型不僅有助于揭示疾病的病因、病理機(jī)制,還為尋找新的治療方法提供了可能。通過(guò)動(dòng)物呼吸疾病模型,研究人員可以觀察和分析生物體在不同條件下的反應(yīng),從而揭示生命的基本規(guī)律。新藥研發(fā)過(guò)程中,動(dòng)物實(shí)驗(yàn)是必不ke'shao的環(huán)節(jié)。吸入型藥物在進(jìn)入臨床試驗(yàn)前,需要在動(dòng)物身上進(jìn)行毒性測(cè)試、藥效評(píng)估等,以確保其安全性和有效性。此外,動(dòng)物吸入暴露實(shí)驗(yàn)還有助于確定藥物的劑量、給藥途徑等關(guān)鍵參數(shù)。

動(dòng)物吸入暴露實(shí)驗(yàn)也被用于評(píng)估環(huán)境因素對(duì)人類健康的影響。例如,通過(guò)給動(dòng)物暴露于特定的環(huán)境污染物中,觀察其生理、生化及行為等方面的變化,可以推斷這些污染物對(duì)人類健康可能產(chǎn)生的危害。

用戶案例:中日醫(yī)院呼吸病學(xué)研究中心/中日友好臨床醫(yī)學(xué)研究所,北京中醫(yī)藥大學(xué),中國(guó)藥科大學(xué),沈陽(yáng)藥科大學(xué),復(fù)旦大學(xué),浙江大學(xué),四川大學(xué),中南大學(xué)湘雅醫(yī)學(xué)院等




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