Lysis Buffer(10X concentrate)可以裂解HU、NHP、MS、RAT的紅細胞，大致可以處理500份樣本，使用時稀釋成1X，PH值務必調整到7.1-7.4

Fc受體是指細胞表面能夠與免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM、IgE和IgD)結合的分子。其廣泛存在于NK細胞、肥大細胞、巨噬細胞、中性粒細胞的表面。FcR能夠與抗體發(fā)的Fc段結合，在檢測時產生假陽性。使用FcR阻斷劑，可以消除假陽性，降低檢測背景，獲得更清晰的結果。

死細胞同樣會與抗體產生非特異性結合，造成檢測的背景。通常情況，會使用PI或者7-AAD來對死細胞進行染色，但是他們對核酸的結合不夠穩(wěn)定，洗滌會造成假陰性的結果；而且，這兩種染料的光譜都非常寬，補償難以調節(jié)，所以在多色檢測、尤其是胞內染色時，需要用到可固定的細胞活力染料：Fixable Viability Stain(FVS)Reagents

CompBeads是專用于流式細胞儀多色分析的熒光補償調整微球。它的實用性是在于克服了以往普通的做三 色以上的流式分析時補償難調、耗費樣本的缺點。它本身不攜帶任何熒光，借助于與客戶資金的特異性熒光抗體孵育結合來調節(jié)補償。它不但能像待測的樣本細胞一樣在同樣的實驗條件下固定、破膜等，操作起來很簡單，靈敏度高，一致性好，使補償更輕松更準確，而且最難得的是它最適合于多色分析（如五色、六色、七色等）和復合熒光素（如PE-Cy7、APC-Cy7等），因為這時的補償往往難度較大。各型號的流式儀器均能使用將流式的條件保存，方便下次做同樣的熒光染色搭配時參考用。

流式染色緩沖液中通常含有BSA或者FBS等成分，可以有效減低染色過程中的非特異結合。

Leukocyte Activation Cocktail,with GolgiPlug主要成分是PMA、lonomycin和Brefeldiin A。PMA和lonomycin能夠刺激細胞分泌細胞因子，Brefeldin A能夠抑制細胞因子穿過細胞膜分泌到胞外。