大鼠表皮生長因子受體(EGFR)ELISA試劑盒
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大鼠表皮生長因子受體(EGFR)ELISA試劑盒
ELISA kit 優(yōu)勢1：標準品采用真核表達重組蛋白 定量更準確
優(yōu)勢2：90％以上采用單抗-單抗組合 穩(wěn)定性更好
優(yōu)勢3：*的兔單抗技術(shù) 鼠靶點檢測有保障
優(yōu)勢4：8大試劑盒質(zhì)控標準 品質(zhì)全保證
1.精密度 2.線性 3.穩(wěn)定性 4.交叉反應(yīng) 5.回收率 6.低檢測限 7.天然樣本檢測 8.干擾實驗
優(yōu)勢5：大量du家靶點試劑盒 助力探索未知領(lǐng)悟
大鼠1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βD-Glu)ELISA Kit，大鼠15脂加氧酶(15-LO/LOX)ELISA Kit，大鼠17-羥皮質(zhì)類固醇(17-OHCS)ELISA Kit，大鼠17羥皮質(zhì)類固醇(17-OHCS)ELISA Kit，大鼠17羥孕酮(17-OHP)ELISA Kit，大鼠17-酮類固醇(17-KS)ELISA Kit，大鼠25羥基維生素D3(25(OH)D3/25HVD3)ELISA Kit，大鼠26S蛋白酶體(26SPSM)ELISA Kit等超過768種大鼠試劑盒。
引起 ELISA 測定結(jié)果與文獻報導不一致的原因主要有三點，試劑因素、標本因素和操作因素。試劑因素：●1. 試劑應(yīng)選擇靈敏度高、特異性好、穩(wěn)定性好、批間差小、操作方便的試劑。 2.不同廠家的試劑一定不能混用，包括底物和洗滌液。由于校準標準有差異，還有抗體、檢測方法、試劑、交叉反應(yīng)等因素都會導致對樣本的檢測結(jié)果不一致。如：有的廠家酶標板孔間 CV 值大于 20%，標記酶的活性及顯色液的穩(wěn)定性比較差，使用劣質(zhì)的試劑必然導致結(jié)果的假陽性或假陰性。 3. 要注意試劑的批號和出廠日期，雖然試劑的有效期多為 1 年，選擇剛出廠的試劑盒為宜。 4. 避免選擇假的 ELISA 試劑盒。有些廠家為夸大生產(chǎn) ELISA 的指標范圍，用一種指標來冒充其它指標，造成各種種屬、各種指標都可以做的假象。標本因素和操作因素：● 血清是常用的 ELISA 標本，血漿一般可視為與血清同等的標本，標本引起的假陽性和假陰性結(jié)果主要是干擾性物質(zhì)所致，分為內(nèi)源性物質(zhì)和外源性物質(zhì)兩種。 內(nèi)源性物質(zhì):有人認為大約40%的人血清標本中含有非特異性干擾物質(zhì)，可以不同程度影響檢測結(jié)果。常見的干擾物質(zhì)有：類風濕因子、補體、嗜異性抗體、嗜靶抗原自身抗體、醫(yī)源性誘導的抗鼠 Ig (s) 抗體、交叉反應(yīng)物質(zhì)和其它物質(zhì)等。外源性物質(zhì):外源性物質(zhì)常常是由于用于 ELISA測定的血標本的采集、貯存等不當所致。如標本溶血、標本被細菌污染、標本貯存過久、標本凝集不全和采血管中添加物等影響。
試劑盒熱點產(chǎn)品：
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編輯：小檀20190214
