大鼠β干擾素(IFN-β/IFNB)ELISA試劑盒

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大鼠β干擾素(IFN-β/IFNB)ELISA試劑盒

ELISA kit 優(yōu)勢1：標準品采用真核表達重組蛋白 定量更準確
優(yōu)勢2：90％以上采用單抗-單抗組合 穩(wěn)定性更好
優(yōu)勢3：*的兔單抗技術 鼠靶點檢測有保障
優(yōu)勢4：8大試劑盒質控標準 品質全保證
1.精密度 2.線性 3.穩(wěn)定性 4.交叉反應 5.回收率 6.低檢測限 7.天然樣本檢測 8.干擾實驗
優(yōu)勢5：大量du家靶點試劑盒 助力探索未知領悟
 

大鼠1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βD-Glu)ELISA Kit，大鼠15脂加氧酶(15-LO/LOX)ELISA Kit，大鼠17-羥皮質類固醇(17-OHCS)ELISA Kit，大鼠17羥皮質類固醇(17-OHCS)ELISA Kit，大鼠17羥孕酮(17-OHP)ELISA Kit，大鼠17-酮類固醇(17-KS)ELISA Kit，大鼠25羥基維生素D3(25(OH)D3/25HVD3)ELISA Kit，大鼠26S蛋白酶體(26SPSM)ELISA Kit等超過768種大鼠試劑盒。

細胞凋亡發(fā)生時，內源性核酸內切酶將分解核小體區(qū)間的雙鏈DNA，但核小體本身由于由組蛋白緊密結合而免受切割，單克隆抗體可以與核小體形成夾心結構，可通過檢測核小體判斷細胞是否經歷凋亡事件。原理：●細胞凋亡的發(fā)生，是由于鈣-鎂依賴性核酸酶進入核小體間切割DNA,產生180bp～200bp或其倍數的核小體片段。而核小體由于與組蛋白H2A、H2B、H3和H4形成緊密復合物而不被核酸內切酶切割。采用雙抗體夾心酶免疫法，應用小鼠抗DNA和抗組蛋白的單克隆抗體，與核小體片段形成夾心結構，可特異性檢測細胞溶解物中的核小體片段。

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*的產品性能。 完整即用型試劑盒。 通過嚴格的測試確保精良的品質和高度一致性。更多詳情請咨詢。

編輯：小檀20190128