藥品質(zhì)量問(wèn)題影響著整個(gè)藥品產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。隨著相關(guān)新法規(guī)的密集出臺(tái)國(guó)家對(duì)藥品質(zhì)量的要求更加嚴(yán)格，僅去年一年食藥監(jiān)局就公布了四千余個(gè)藥品質(zhì)量不合格公告。特別是藥品質(zhì)量管理規(guī)范的實(shí)施，更是對(duì)制藥行業(yè)帶來(lái)巨大的挑戰(zhàn)。

建立嚴(yán)謹(jǐn)?shù)馁|(zhì)量管理體系，有助于藥品質(zhì)量的全面提升。為全面提升藥品質(zhì)量控制安全學(xué)術(shù)交流和信息共享，促進(jìn)我國(guó)藥品質(zhì)量安全技術(shù)發(fā)展水平可持續(xù)創(chuàng)新。“2018apbio-亞太生化制藥創(chuàng)新發(fā)展大會(huì)暨藥品質(zhì)量安全峰會(huì)”，將于2018年11月14-15日在杭州市（具體點(diǎn)地點(diǎn)在第二輪通知公布）舉行。