諾博萊德 yi托泊苷Etoposide

yi托泊苷Etoposide 細胞功能檢測

產(chǎn)品貨號：IE8058

產(chǎn)品名稱：yi托泊苷Etoposide

英文名稱：Etoposide

產(chǎn)品規(guī)格：10mg/10mM*1mL in DMSO/50mg

產(chǎn)品簡介：

別名：VP-16;VP-16-213

分子式：C29H32O13

分子量：588.56

溶解性：Soluble in DMSO ≥10mg/mL

純度：HPLC≥98%

外觀(性狀)：White to off-white Solid

儲存條件

Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year

具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準

靶點：Topoisomerase

通路：DNA Damage/DNA Repair

背景說明

Etoposide是一種拓撲異構酶 II 的抑制劑，通過與拓撲異構酶 II 和 DNA 形成復合物來抑制 DNA 合成。Etoposide 具有抗腫瘤活性，是一種常用的抗腫瘤hua療化合物。

生物活性

Etoposide是用于治療多種癌癥的hua療藥物。 Etoposide通過與拓撲異構酶II和DNA形成復合物來抑制DNA合成。

yi托泊苷通過在RIN-m5F細胞中通過JNK / ERK介導的GSK-3下游觸發(fā)的線粒體依賴性信號傳導途徑誘導細胞凋亡，從而對胰腺β細胞產(chǎn)生細胞毒性[1]。yi托泊苷和貝伐單抗顯著消除了P1球形成能力，這是一種與該細胞亞群凋亡相關的作用。

靜脈注射到免疫缺陷小鼠中的yi托泊苷(50μM)和貝伐單抗治療的缺氧細胞顯示誘導肺集落的能力降低，這也顯示具有更長的潛伏期。含有異huan磷酰胺和ka鉑的yi托泊苷(10 mg / kg /天，靜脈注射)可降低注射肝母細胞瘤細胞的NMRI裸鼠的腫瘤體積。

細胞實驗

RIN-m5F細胞是大鼠胰腺β-細胞系，在37℃下在含有5％CO 2 -95％空氣混合物的加濕室中培養(yǎng)，并保持在補充有10％胎牛血清(FBS)的RPIM 1640培養(yǎng)基中?？股?100 U / mL青mei素和100μg/ mL鏈mei素)。將RIN-m5F細胞接種(2×10 4個細胞/孔)于96孔板中，使其粘附并回收過夜。將細胞更換為新鮮培養(yǎng)基，然后在不存在或存在藥理學抑制劑(氯化鋰(LiCl)-50μM; SP600125-20μM; PD98059-20μM)的情況下與yi托泊苷(1-100μM)孵育24小時。

動物實驗

建立了裸鼠HB(NMHB)的體內(nèi)模型。只有具有胚胎成分的HB細胞才能在該模型中成功移植和再生。隨后將每個NMHB移植到50只小鼠中用于治療組。當大多數(shù)腫瘤達到50-100mm 3的體積時開始治療。根據(jù)腫瘤體積對小鼠進行分層，隨機分配給每組10只動物。注射腫瘤的動物在兩個區(qū)塊中給予異huan磷酰胺，shun鉑，多柔bi星，yi托泊苷(10mg / kg /天，iv)和ka鉑作為單一藥劑。每組原始異種移植物的一組10只動物作為對照組。在開始治療后，以5天的間隔記錄腫瘤生長25-30天，并計算相對腫瘤體積。在處死動物前24小時，腹膜內(nèi)注射溴脫氧尿苷(BrdU)用于半定量測定腫瘤細胞的增殖活性(50μgBrdU/ g體重)。

激酶實驗

在不存在或存在Z-DEVD-FMK(20μM)的情況下，接種RIN-m5F細胞并用yi托泊苷(10-50μM)處理。在處理結束時(24小時)，將細胞裂解物在37℃下與10μMAc-DEVD-AMC(半胱天dong酶-3 / CPP32底物)一起溫育1小時。通過分光熒光計測量裂解的基板的熒光，激發(fā)波長為380nm，發(fā)射波長為460nm。使用具有570nm吸收帶的二辛可寧酸蛋白質(zhì)測定試劑盒測定細胞裂解物樣品的蛋白質(zhì)水平，以使對照和yi托泊苷處理組之間的細胞數(shù)標準化。

yi托泊苷Etoposide 細胞功能檢測

產(chǎn)品訂購信息：

IE8058 yi托泊苷Etoposide  10mg/10mM*1mL in DMSO/50mg