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供貨周期 | 現貨 | 規(guī)格 | 1×10^6 |
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貨號 | BH3287 | 應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產業(yè),制藥/生物制藥 |
產品貨號:BH3287
產品規(guī)格:1×10^6
CTX TNA2細胞系建立于1日齡大鼠腦額葉皮層組織的1型星形膠質細胞原代培養(yǎng)物中。在含有鼠磷酸甘油酸激酶基因啟動子的人GFAP啟動子(pGFA-SV-Tt)和pPGK-neo的轉錄控制下,在含有SV40的致癌早期區(qū)域的DNA構建體初次鋪板后3天轉染培養(yǎng)物。用G418篩選轉染子,克隆。
CTX-TNA2+LUC 大鼠腦I型星形膠質細胞+LUC
細胞描述:
CTX TNA2細胞系建立于1日齡大鼠腦額葉皮層組織的1型星形膠質細胞原代培養(yǎng)物中。在含有鼠磷酸甘油酸激酶基因啟動子的人GFAP啟動子(pGFA-SV-Tt)和pPGK-neo的轉錄控制下,在含有SV40的致癌早期區(qū)域的DNA構建體初次鋪板后3天轉染培養(yǎng)物。用G418篩選轉染子,克隆。
種屬:大鼠
組織來源:腦
形態(tài):貼壁生長
含量:>1x106 細胞數
規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝
用途:僅供科研使用。
運輸和保存
干冰運輸及復蘇好存活細胞
(1)1mL凍存管包裝干冰運輸,收到后-80度冰箱保存過夜后轉入液氮或直接復蘇,若發(fā)現干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯系。
(2)T25瓶復蘇的存活細胞常溫發(fā)貨,收到后按照細胞接收后的處理方法操作。
細胞接收后的處理
1)收到細胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯系我們。
2)請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài),同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據。
3)備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。 收到細胞后第一次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1:2傳代 。
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)DMEM培養(yǎng)基+10%FBS優(yōu)質胎牛血清+1%P/S雙抗
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配。
二. 細胞處理:
1) 凍存細胞的復蘇:
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。
2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
CTX-TNA2+LUC 大鼠腦I型星形膠質細胞+LUC