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北京諾博萊德科技有限公司
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當(dāng)前位置:北京諾博萊德科技有限公司>>生化試劑>>脂肪酸系列>> BR6012酰基轉(zhuǎn)移酶活性測定試劑盒 脂肪酸系列

?;D(zhuǎn)移酶活性測定試劑盒 脂肪酸系列

參  考  價(jià)面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號BR6012

品       牌NobleRyder/諾博萊德

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地北京市

更新時(shí)間:2025-04-09 14:47:48瀏覽次數(shù):60次

聯(lián)系我時(shí),請告知來自 化工儀器網(wǎng)
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100T/96S
貨號 BR6012 應(yīng)用領(lǐng)域 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥
主要用途 主要負(fù)責(zé)催化生物體內(nèi)各種?;腿ヵ;磻?yīng)
AAT 是一個(gè)多功能蛋白大家族,主要負(fù)責(zé)催化生物體內(nèi)各種酰基化和去?;磻?yīng),在基因表達(dá)、代謝和信號傳導(dǎo)中具有重要作用。
?;D(zhuǎn)移酶活性測定試劑盒 脂肪酸系列

?;D(zhuǎn)移酶(alcohol acyl transferase,AAT)活性測定試劑盒說明書

微量法 100 管/96

?;D(zhuǎn)移酶活性測定試劑盒 脂肪酸系列

正式測定前務(wù)必取 2-3 個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定測定意義:

AAT 是一個(gè)多功能蛋白大家族,主要負(fù)責(zé)催化生物體內(nèi)各種?;腿ヵ;磻?yīng),在基因表達(dá)、代謝和信號傳導(dǎo)中具有重要作用。

測定原理:

AAT 催化乙酰CoA 轉(zhuǎn)移乙?;蕉〈?,釋放的 CoA 還原DTNB 生成TNB;TNB 412nm 有吸收峰,測定 412 nm 吸光度增加速率可計(jì)算 AAT 活性。

組成:

產(chǎn)品名稱

BR6012-100T/96S

Storage

提取液:液體

100ml

4℃

試劑一:液體

20ml

4℃

試劑二:粉劑

1  

-20℃

試劑三:粉劑

1  

4℃避光

說明書

一份

自備儀器和用品:

研缽、冰、臺式離心機(jī)、可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96 孔板、恒溫水浴鍋、無水乙醇。

粗酶液提?。?/span>

組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(ml)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加入 1ml 提取液)進(jìn)行冰浴勻漿。8000g,4℃離心 10min,取上清置冰上待測。

細(xì)菌、真菌:按照細(xì)胞數(shù)量(104 個(gè)):提取液體積(ml)為 500~1000:1 的比例(建議 500 萬細(xì)胞加入 1ml 提取液),冰浴超聲波破碎細(xì)胞(功率 300w,超聲 3 秒,間隔 7 秒,總時(shí)間 3min);然后 8000g,4℃,離心 10min,取上清置于冰上待測。

液體:直接檢測。

AAT 測定操作:

1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀預(yù)熱 30min,調(diào)節(jié)波長到 412 nm,蒸餾水調(diào)零。

2、工作液的配制:臨用前在試劑二瓶中加入 18ml 試劑一,充分混勻待用。用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。

3、試劑三的配制:臨用前加無水乙醇 1ml 充分溶解待用,用不完的試劑 4℃保存。

4、 空白管:在Ep 管或 96 孔板中加入 10μL 提取液和 180μL 工作液,充分混勻,35℃反應(yīng) 15min,加入10μL 試劑三,充分混勻,25℃靜置 10min,測定 412nm 處吸光值,記為 A 空白管。

5、 測定管:在 Ep 管或 96 孔板中加入 10μL 樣本和 180μL 工作液,充分混勻,35℃反應(yīng) 15min,加入 10μL試劑三,充分混勻,25℃靜置 10min,測定 412nm 處吸光值,記為A 測定管?!鰽=A 測定管- A 空白管,空白管只要做一管。

AAT 活性計(jì)算:

使用微量石英比色皿測定的計(jì)算公式如下

按照蛋白濃度計(jì)算

活性單位定義:每毫克蛋白每分鐘催化產(chǎn)生 1nmol TNB 定義為一個(gè)酶活單位。

AAT (nmol/min/mg prot) = △A ÷(?×d)×V 反總÷(V 樣×Cpr)÷T = 98.04×△A÷Cpr

按照樣本質(zhì)量計(jì)算

活性單位定義:每克組織每分鐘催化產(chǎn)生 1nmol TNB 定義為一個(gè)酶活單位。

AAT (nmol/min /g 鮮重) = △A ÷(?×d)×V 反總÷(W×V 樣÷V 樣總) ÷T

= 98.04×△A÷W

按細(xì)胞數(shù)量計(jì)算

活性單位定義:每 104 個(gè)細(xì)胞每分鐘催化產(chǎn)生 1nmol TNB 定義為一個(gè)酶活單位。

AAT (nmol/min/104cell) = △A ÷(?×d)×V 反總÷(細(xì)胞數(shù)量×V 樣÷V 樣總) ÷T

= 98.04×△A÷ 細(xì)胞數(shù)量

按液體體積計(jì)算

活性單位定義:每毫升樣品每分鐘催化產(chǎn)生 1nmol TNB 定義為一個(gè)酶活單位。

AAT (nmol/min/ml) = △A ÷(?×d)×V 反總÷V 樣÷T

= 98.04×△A

?:TNB 消光系數(shù),13600L/mol/cm;d:比色皿光徑:1cm;V 反總:反應(yīng)總體積,0.2ml;V 樣:加入反 應(yīng)體系中上清液體積,0.01ml;V 樣總:加入提取液體積,1ml;Cpr:蛋白含量,mg/ml;W:樣本質(zhì)量, g;T:反應(yīng)時(shí)間,15 min。

使用 96 孔板測定的計(jì)算公式如下

按照蛋白濃度計(jì)算

活性單位定義:每毫克蛋白每分鐘催化產(chǎn)生 1nmol TNB 定義為一個(gè)酶活單位。

AAT (nmol/min/mg prot) = △A ÷(?×d)×V 反總÷(V 樣×Cpr)÷T

=196.08×△A÷Cpr

按照樣本質(zhì)量計(jì)算

活性單位定義:每克組織每分鐘催化產(chǎn)生 1nmol TNB 定義為一個(gè)酶活單位。

AAT (nmol/min /g 鮮重) = △A ÷(?×d)×V 反總÷(W×V 樣÷V 樣總) ÷T

= 196.08×△A÷W

按細(xì)胞數(shù)量計(jì)算

活性單位定義:每 104 個(gè)細(xì)胞每分鐘催化產(chǎn)生 1nmol TNB 定義為一個(gè)酶活單位。

 

AAT (nmol/min/104cell) = △A ÷(?×d)×V 反總÷(細(xì)胞數(shù)量×V 樣÷V 樣總) ÷T

=196.08×△A÷ 細(xì)胞數(shù)量

按液體體積計(jì)算

活性單位定義:每毫升樣品每分鐘催化產(chǎn)生 1nmol TNB 定義為一個(gè)酶活單位。

AAT (nmol/min/ml) = △A ÷(?×d)×V 反總÷V 樣÷T

= 196.08×△A

?:TNB 消光系數(shù),13600L/mol/cm;d:96 孔板光徑:0.5cm;V 反總:反應(yīng)總體積,0.2ml;V 樣:加入反應(yīng)體系中上清液體積,0.01ml;V 樣總:加入提取液體積,1ml;Cpr:蛋白含量,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g;T:反應(yīng)時(shí)間,15min。


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