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北京諾博萊德科技有限公司
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當(dāng)前位置:北京諾博萊德科技有限公司>>生化試劑>>糖代謝系列>> BI6015纖維素酶/羧甲基活性測定試劑盒 糖代謝

纖維素酶/羧甲基活性測定試劑盒 糖代謝

參  考  價(jià)面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號BI6015

品       牌NobleRyder/諾博萊德

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地北京市

更新時(shí)間:2025-04-01 11:19:55瀏覽次數(shù):41次

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100T/48S
貨號 BI6015 應(yīng)用領(lǐng)域 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥
主要用途 應(yīng)用于醫(yī)藥、食品、棉紡、環(huán)保及可再生資源利用等領(lǐng)域的酶制劑
CL(EC 3.2.1.4)存在于細(xì)菌、真菌和動(dòng)物體內(nèi),能夠催化羧甲基纖維素降解,是一類可廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、食品、棉紡、環(huán)保及可再生資源利用等領(lǐng)域的酶制劑。
纖維素酶/羧甲基活性測定試劑盒 糖代謝

纖維素酶(cellulase,CL)/羧甲基纖維素酶活性測定試劑盒說明書

微量法 100 管/48

纖維素酶/羧甲基活性測定試劑盒 糖代謝

正式測定前務(wù)必取 2-3 個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定測定意義:

CL(EC 3.2.1.4)存在于細(xì)菌、真菌和動(dòng)物體內(nèi),能夠催化羧甲基纖維素降解,是一類可廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、食品、棉紡、環(huán)保及可再生資源利用等領(lǐng)域的酶制劑。

測定原理:

采用蒽酮比色法測定CL催化羧甲基纖維素鈉降解產(chǎn)生的還原糖的含量。

組成:

產(chǎn)品名稱

BI6015-100T/48S

Storage

提取液:液體

100ml

4℃

試劑一:液體

6ml

4℃

試劑二:液體

40ml

4℃

試劑三:粉劑

1

4℃

說明書

一份

試劑三:粉劑×1 瓶,4℃保存; 臨用前加入 5ml 蒸餾水和 45ml 濃硫酸充分溶解待用。

自備儀器和用品:

可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴鍋、移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研缽、冰、濃硫酸和蒸餾水。

樣品測定的準(zhǔn)備:

1、細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104 個(gè)):提取液體積(ml)為 500~1000:1 的比例(建議 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1ml 提取液),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

2、組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(ml)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加入 1ml 提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

3、血清(漿)樣品:直接檢測。

加樣表和測定步驟:

試劑名稱

對照管

測定管

樣本

50

50

試劑一(μl


90

試劑二(μl

370

370

蒸餾水(μl

180

90

37℃振蕩反應(yīng) 1h 后,90℃水浴 15min(蓋緊,防止水分散失),冷卻后

8000g 25℃離心 10min,取上清,得糖化液

糖化液   (μl)

140

140

試劑三   (μl)

260

260

混勻, 90℃水浴 10min(蓋緊,防止水分散失),冷卻,取 200μl 至微量石英比色皿或 96 孔板中,測 620nm 下吸光值A(chǔ),計(jì)算ΔA=A 測定管-A 對照管。每個(gè)測定管設(shè)一個(gè)對照管。

CL 活力計(jì)算:

用微量石英比色皿測定的計(jì)算公式如下

1、標(biāo)準(zhǔn)條件下測定的回歸方程為 y = 5.018x - 0.0462;x 為標(biāo)準(zhǔn)品濃度(mg/ml),y 為吸光值。

2、血清(漿)CL 活力的計(jì)算

單位的定義:每ml 血清(漿)每分鐘催化產(chǎn)生 1μg 葡萄糖定義為一個(gè)酶活力單位。

CL 活力(μg /min/ml)= [1000×(ΔA+0.0462) ÷5.018×V 反總]÷V 樣÷T =39.8×(ΔA+0.0462)

3、細(xì)胞、細(xì)菌和組織中 CL 活力的計(jì)算

按照蛋白濃度計(jì)算

單位的定義:每mg 組織蛋白每分鐘催化產(chǎn)生 1μg 葡萄糖定義為一個(gè)酶活力單位。

CL 活力(μg /min/mg prot)=[1000×(ΔA+0.0462) ÷5.018×V 反總]÷(V 樣×Cpr) ÷T

=39.8×(ΔA+0.0462) ÷Cpr

按樣本鮮重計(jì)算

單位的定義:每g 組織每分鐘催化產(chǎn)生 1μg 葡萄糖定義為一個(gè)酶活力單位。

CL 活力(μg /min /g 鮮重)=[1000×(ΔA+0.0462) ÷5.018×V 反總]÷(W× V 樣÷V 樣總) ÷T

=39.8×(ΔA+0.0462) ÷W

按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算

單位的定義:每 1 萬個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘催化產(chǎn)生 1μg 葡萄糖定義為一個(gè)酶活力單位。

CL 活力(μg /min /104 cell)=[1000×(ΔA+0.0462) ÷5.018×V 反總]÷(500×V 樣÷V 樣總) ÷T

=0.0796×(ΔA+0.0462)

1000:1mg/ml=1000ug/ml;V 反總:反應(yīng)體系總體積,0.6ml; V 樣:加入樣本體積,0.05 ml;V 樣總:加入提取液體積,1 ml;T:反應(yīng)時(shí)間,60 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g;500:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),500 萬。

用 96 孔板測定的計(jì)算公式如下

1、標(biāo)準(zhǔn)條件測定回歸方程為 y = 2.5090x - 0.0462;x 為標(biāo)準(zhǔn)品濃度(mg/ml),y 為吸光值。

2、血清(漿)CL 活力的計(jì)算

單位的定義:每ml 血清(漿)每分鐘催化產(chǎn)生 1μg 葡萄糖定義為一個(gè)酶活力單位。

CL 活力(μg /min/ml)= [1000×(ΔA+0.0462) ÷2.509×V 反總]÷V 樣÷T =79.6×(ΔA+0.0462)

3、細(xì)胞、細(xì)菌和組織中 CL 活力的計(jì)算

按照蛋白濃度計(jì)算

單位的定義:每mg 組織蛋白每分鐘催化產(chǎn)生 1μg 葡萄糖定義為一個(gè)酶活力單位。

CL 活力(μg /min /mg prot)=[1000×(ΔA+0.0462)÷2.509×V 反總]÷(V 樣×Cpr)÷T

=79.6×(ΔA+0.0462) ÷Cpr

按樣本鮮重計(jì)算

單位的定義:每g 組織每分鐘催化產(chǎn)生 1μg 葡萄糖定義為一個(gè)酶活力單位。

CL 活力(μg /min /g 鮮重)=[1000×(ΔA+0.0462)÷2.509×V 反總]÷(W× V 樣÷V 樣總)÷T

=79.6×(ΔA+0.0462)÷W

按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算

單位的定義:每 1 萬個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘催化產(chǎn)生 1μg 葡萄糖定義為一個(gè)酶活力單位。

CL 活力(μg /min /104cell)=[1000×(ΔA+0.0462)÷2.509×V 反總]÷(500×V 樣÷V 樣總)÷T

=0.1592×(ΔA+0.0462)

1000:1mg/ml=1000ug/ml;V 反總:反應(yīng)體系總體積,0.6ml; V 樣:加入樣本體積,0.05 ml;V 樣總:加入提取液體積,1 ml;T:反應(yīng)時(shí)間,60 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g;500:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),500 萬。


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