DNA產(chǎn)物純化試劑盒 質(zhì)粒提取

     NobleRyderD9188  DNA產(chǎn)物純化試劑盒  DNA Purification Kit 

產(chǎn)品貨號(hào)：D9188

產(chǎn)品名稱：DNA產(chǎn)物純化試劑盒  DNA Purification Kit

英文名稱：DNA Purification Kit

產(chǎn)品規(guī)格：50T/100T

產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

外觀(性狀)：液體

儲(chǔ)存條件：RT，復(fù)檢期1年

NobleRyderD9188  DNA產(chǎn)物純化試劑盒DNA產(chǎn)物純化試劑盒采用du特的離心吸附柱純化酶切、PCR 等反應(yīng)液中的DNA片段，同時(shí)除去蛋白質(zhì)、其他有機(jī)化合物、無機(jī)鹽離子及寡核苷酸引物等雜質(zhì)。使用DNA產(chǎn)物純化試劑盒可回收100bp-40kb 大小的DNA片段，回收率可達(dá)80%以上（小于100bp 和大于10kb的DNA片段回收率為30-50%）。使用DNA產(chǎn)物純化試劑盒回收的DNA可適用于各種常規(guī)操作，包括酶切、PCR 、測(cè)序、文庫篩選、連接和轉(zhuǎn)化等試驗(yàn)。

注意事項(xiàng)：在使用本試劑盒前請(qǐng)閱讀此注意事項(xiàng)。

1.本試劑盒適用于無選擇性地回收溶液中所有DNA片段（可去除50bp以下的小片段），如需選擇性地回收特定片段，同時(shí)去除其他不同大小片段，請(qǐng)選擇瓊脂糖凝膠回收試劑盒。

2.回收率與初始DNA量和洗脫體積有關(guān)，初始量越少、洗脫體積越小，回收率越低。

3.回收小于100bp和大于10kb的DNA片段時(shí)，可適當(dāng)延長吸附和洗脫的時(shí)間。

具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)

操作步驟（僅供參考）:

*使用前請(qǐng)先在漂洗液中加入無水乙醇，加入體積請(qǐng)參照瓶體上的標(biāo)簽。

1.估測(cè)PCR反應(yīng)液或酶切反應(yīng)液的體積，向其中加入4倍體積的結(jié)合液，充分混勻。如PCR反應(yīng)體系為100μL，則加入400μL結(jié)合液。如果反應(yīng)液的體積較小，建議用水稀釋反應(yīng)液或酶切反應(yīng)液至100μL，然后與400μL結(jié)合液混合。

2.將上一步所得溶液加入一個(gè)吸附柱中（吸附柱放入收集管中），室溫放置2min，12000rpm離心 30-60s，倒掉收集管中的廢液，將吸附柱重新放入收集管中。注意：吸附柱最大容積為800μL，若樣品體積大于800μL可分批加入。

3.向吸附柱中加入600μL漂洗液(使用前請(qǐng)先檢查是否已加入無水乙醇)，12000rpm離心30-60s，棄廢液，將吸附柱放入收集管中。

4.向吸附柱中加入600μL漂洗液，12000rpm離心1min，棄廢液，將吸附柱放入收集管中。

5.12000rpm 離心 2min，盡量除去漂洗液。將吸附柱敞口置于室溫或 50℃溫箱放置數(shù)分鐘，目的是將吸附柱中殘余的漂洗液去除，防止漂洗液中的乙醇影響后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。

6.將吸附柱放入一個(gè)干凈的離心管中，向吸附膜中央懸空滴加30-100μL 經(jīng) 65-70℃水浴預(yù)熱的洗脫液，室溫放置2min，12000rpm離心2min，收集DNA溶液。

注意：

(1)為了增加回收效率，可將得到的收集液重新加入吸附柱中，12000rpm再次離心2min。

(2)洗脫緩沖液體積不應(yīng)少于30μL，體積過小影響回收效率。

(3)洗脫液的pH值對(duì)于洗脫效率有很大影響，若用水做洗脫液應(yīng)保證其pH值在7.0-8.5之間。

7.DNA 產(chǎn)物-20℃保存。

DNA產(chǎn)物純化試劑盒 質(zhì)粒提取

產(chǎn)品訂購信息

D9188  DNA產(chǎn)物純化試劑盒  DNA Purification Kit  50T

D9188  DNA產(chǎn)物純化試劑盒  DNA Purification Kit  100T