括從酵母細胞中純化融合蛋白、進行微孔板式的酶活分析和抽提基因組和質(zhì)粒DNA等實驗研究方面。甚至可以使用Y-PER試劑從嗜殺釀酒酵母菌株中分離酵母殺傷病毒雙鏈RNA1。常規(guī)的蛋白抽提方法極其簡單：向沉淀的酵母細胞中加入合適體積的Y-PER試劑，在室溫孵育大約20分鐘然后離心去除碎片。所得上清即為濃縮的蛋白質(zhì)溶液，抽提結(jié)果超過常規(guī)的玻璃珠裂解方法。
產(chǎn)品特點：
- 抽提的蛋白超過玻璃珠法的兩倍。
- 解決了與傳統(tǒng)玻璃珠裂解法相關(guān)的物理問題(例如，帶靜電小珠的粘著、蛋白/小珠聚集成團等)。
- 可用于啤酒酵母, 裂殖酵母、畢赤酵母以及枯草桿菌。
- 對于多種不同的樣品均有效，包括革蘭氏陽性和陰性細菌；可用于多種后續(xù)研究應(yīng)用。
（其中藍色為Thermo Scientific Y-PER酵母細胞總蛋白抽提試劑方法，綠色為玻璃珠法）
使用Thermo Scientific Y-PER酵母細胞總蛋白抽提試劑方法可以抽提到更大量的蛋白。在測試的三種樣品中使用Y-PER酵母細胞總蛋白抽提試劑可以抽提到比傳統(tǒng)玻璃珠裂解法更多的蛋白。
Thermo Scientific Y-PER酵母細胞總蛋白抽提試劑。使用Y-PER酵母細胞總蛋白抽提試劑從啤酒酵母、裂殖酵母、枯草桿菌和大腸桿菌的各兩種不同菌株中抽提蛋白。利用4-20%SDS-PAGE分析樣品，利用Thermo Scientific GelCode BlueStain試劑進行染色。
參考文獻：
1. Liermann, R.T.,et al. (2000).BioTechniques28, 64-65
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