C18色譜柱在反相色譜中應(yīng)用zui廣泛，適用于分析很多化合物，但是在反相模式下很難對(duì)強(qiáng)極性化合物進(jìn)行分析。而且隨著藥物代謝產(chǎn)物分析技術(shù)的發(fā)展，在以藥代動(dòng)力學(xué)為代表的多個(gè)相關(guān)領(lǐng)域中，對(duì)于含有多種成分的強(qiáng)極性代謝產(chǎn)物與強(qiáng)疏水性代謝前體進(jìn)行共同分析的需求也越來(lái)越多。

　　我們?cè)趯?shí)驗(yàn)過(guò)程中，當(dāng)化合物極性逐漸增大，常規(guī)反相色譜柱無(wú)法對(duì)化合物進(jìn)行有效保留時(shí)，您是否考慮要放棄使用反相色譜柱呢？當(dāng)您的樣品組分從強(qiáng)極性到疏水性跨度太大，常規(guī)色譜柱分析時(shí)對(duì)強(qiáng)極性化合物保持弱且分離能力差，而疏水性化合物分析時(shí)間又冗長(zhǎng)到無(wú)法接受時(shí)，您是否考慮通過(guò)拆分組合分析來(lái)解決問(wèn)題呢？

　　那么，當(dāng)您放棄使用反相色譜柱或拆分組分之前，請(qǐng)一定嘗試ADME！

　　ADME與迄今為止的常規(guī)C18基團(tuán)結(jié)構(gòu)不同的金剛烷基填料。這種填料的官能團(tuán)結(jié)構(gòu)雖然與常規(guī)C18色譜柱的烷基不同，但仍然是烷基，因此可以作為反相色譜柱來(lái)使用。

　　一、為什么用ADME？

　　為了滿足強(qiáng)極性化合物的分析，想必您的手邊一定有能在100%水相條件下使用或者是極性基團(tuán)內(nèi)嵌型C18色譜柱。

　　當(dāng)C18色譜柱仍然無(wú)法滿足您的工作時(shí)，您會(huì)考慮采用極性更強(qiáng)的色譜柱，比如C8和C4，甚至CN和C1，但是，不可避免的疏水性分離能力“被"降低了。

　　至今為止的反相色譜柱，主要以C18，C8，C4等直鏈型烷基為主。以疏水性為橫軸，表面極性為縱軸，將這些色譜柱物性值作圖。

　　二、金剛烷基填料的特長(zhǎng)

　　CAPCELL PAK ADME色譜柱鍵合立體籠狀結(jié)構(gòu)官能團(tuán)——金剛烷基團(tuán)，因此具有與常規(guī)C18色譜柱不同的表面特性，在極性較強(qiáng)化合物的分析中有特殊的優(yōu)勢(shì)，兼具疏水選擇性和籠狀結(jié)構(gòu)的立體選擇性，能夠?qū)σ恍┚哂形⑿〔町惖幕衔镞M(jìn)行有效分離，在藥物代謝分析中也表現(xiàn)出明顯的優(yōu)勢(shì)。

　　三、ADME與常規(guī)C18柱的比較

　　CAPCELL PAK ADME色譜柱可在反相模式下使用，因具有特殊的疏水性和表面極性，所以可以實(shí)現(xiàn)常規(guī)C18色譜柱所無(wú)法實(shí)現(xiàn)的分離。

　　綜上，我們對(duì)導(dǎo)入金剛烷基團(tuán)的CAPCELL PAK ADME色譜柱對(duì)于極性化合物的保留行為進(jìn)行了考察，可以看出CAPCELL PAK ADME色譜柱對(duì)強(qiáng)極性化合物的保留作用良好。

　　另外，核殼型色譜柱CAPCELL CORE ADME對(duì)于強(qiáng)極性化合物也能得到良好的保留與分離，通過(guò)分析條件平移，可實(shí)現(xiàn)較CAPCELL PAK ADME色譜柱更快速的分析。

　　因此可以得出結(jié)論，CAPCELL PAK ADME和CAPCELL CORE ADME色譜柱可以對(duì)常規(guī)C18色譜柱所無(wú)法保留的強(qiáng)極性化合物進(jìn)行良好保留，并且因其能在反相模式下使用，故可作為改善C18色譜柱分離效果的“第二選擇"色譜柱。

　　四、總結(jié)

　　由于ADME色譜柱具有其他類型色譜柱所不具備的特殊表面極性和疏水性，因此zui適用于常規(guī)C18色譜柱（ODS）無(wú)法實(shí)現(xiàn)的強(qiáng)極性化合物與疏水性化合物同時(shí)保留的情況。

　　當(dāng)使用C18色譜柱分析保留弱、無(wú)法取得分離的時(shí)候，使用ADME色譜柱，在原色譜條件下也能改善分離效果。因此，ADME是您分析時(shí)的第二選擇色譜柱。

       五、技術(shù)參數(shù)