Pranoprofen 是一種非甾體抗炎試劑 (NSAID)，用于角膜炎或其他眼科疾病的研究。Pranoprofen 抑制 COX1/2 酶，從而阻斷花生四烯酸轉(zhuǎn)化為二十烷醇，減少前列腺素的合成。

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Pranoprofen

MCE 國際站：Pranoprofen

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-B0336

CAS：52549-17-4

中文名稱：普拉洛芬

Synonyms：普拉洛芬

純度：98.65%

存儲條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年溶劑中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Pranoprofen 是一種非甾體抗炎試劑 (NSAID)，用于角膜炎或其他眼科疾病的研究。Pranoprofen 抑制 COX1/2 酶，從而阻斷花生四烯酸轉(zhuǎn)化為二十烷醇，減少前列腺素的合成。

生物活性：Pranoprofen 是一種非甾體抗炎藥 (NSAID)，用于角膜炎或其他眼科疾病的研究。普拉洛芬抑制 COX-1 和 COX-2 酶，從而阻止花生四烯酸轉(zhuǎn)化為類花生酸，減少前列腺素的合成^[1]^[2]。 體外：普拉洛芬（預(yù)處理 1 小時；1 mM）對神經(jīng)膠質(zhì)細胞中 ER 應(yīng)激誘導(dǎo)的 GRP78 和 CHOP 表達具有抑制作用^{[1]< /sup>.
Pranoprofen（5-25 μM；24 小時）劑量依賴性地增強 Dicer 表達。此外，5 μM Pranoprofen 可增強 FHC 細胞中 H2O2 (800 μM) 誘導(dǎo)的 Dicer 表達^[3]。
體內(nèi)：普拉洛芬（口服給藥；4 mg/kg/16 mg/kg；9 天）可挽救 C57BL/6 小鼠發(fā)炎結(jié)腸組織中的 Dicer 表達，減輕結(jié)腸炎并預(yù)防結(jié)腸炎相關(guān)結(jié)腸癌^[3].
Dicer 是 RNA 干擾通路的關(guān)鍵組成部分，對于 miRNA 和 siRNA 的生物發(fā)生至關(guān)重要。}

體外：普拉洛芬（預(yù)處理 1 小時；1 mM）對神經(jīng)膠質(zhì)細胞中 ER 應(yīng)激誘導(dǎo)的 GRP78 和 CHOP 表達具有抑制作用[1]。普拉洛芬（5-25 µM；24 小時）劑量依賴性地增強 Dicer 表達。此外，5 µM 普拉洛芬可增強 FHC 細胞中 H2O2（800 µM）誘導(dǎo)的 Dicer 表達[3]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

體內(nèi)：普拉洛芬（口服；4 mg/kg/16 mg/kg；9 天）可挽救發(fā)炎結(jié)腸組織中的 Dicer 表達，緩解結(jié)腸炎并預(yù)防 C57BL/6 小鼠的結(jié)腸炎相關(guān)結(jié)腸癌[3]。Dicer 是 RNA 干擾途徑的關(guān)鍵組成部分，對 miRNA 和 siRNA 的生物合成至關(guān)重要。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

IC50 & Target：COX-1 COX-2

參考文獻：

[1]. Toru Hosoi, et al. Effect of pranoprofen on endoplasmic reticulum stress in the primary cultured glial cells. Neurochem Int. 2009 Jan;54(1):1-6.
[2]. Minting Chen, et al. The Therapeutic Effects and Possible Mechanism of Pranoprofen in Mouse Model of Corneal Alkali Burns. J Ophthalmol. 2020 Apr 6;2020:7485912.
[3]. Xiaoli Wu,et al. Rescuing Dicer expression in inflamed colon tissues alleviates colitis and prevents colitis-associated tumorigenesis. Theranostics. 2020 Apr 27;10(13):5749-5762.

品牌介紹:
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