LM-41 是一種 Flufenamic acid 衍生的 TEAD 抑制劑，可強烈降低 CTGF、Cyr61、Axl 和 NF2 的表達。LM-41 抑制人 MDA-MB-231 乳腺癌細胞的遷移。

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LM-41

MCE 國際站：LM-41

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-155309

CAS：2996821-30-6

純度：99.82%

存儲條件：4°C，避光，氮氣保存 *溶劑中：-80°C，6 個月；-20°C，1 個月（避光，氮氣保存）

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：LM-41 是一種 Flufenamic acid 衍生的 TEAD 抑制劑，可強烈降低 CTGF、Cyr61、Axl 和 NF2 的表達。LM-41 抑制人 MDA-MB-231 乳腺癌細胞的遷移。

生物活性：LM-41 是一種氟芬那酸衍生的 TEAD 抑制劑，可顯著降低 CTGF、Cyr61、Axl 和 NF2 的表達。LM-41 可抑制人類 MDA-MB-231 乳腺癌細胞的遷移[1]。

參考文獻：

[1]. Ahmed Fnaiche, et al. Development of LM-41 and AF-2112, two flufenamic acid-derived TEAD inhibitors obtained through the replacement of the trifluoromethyl group by aryl rings. Bioorg Med Chem Lett. 2023 Oct 15:95:129488.

品牌介紹:
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