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Pramipexole
  • Pramipexole
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貨物所在地:國外

更新時間:2025-02-18 12:50:32

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Pramipexole 是一種選擇性的,具有血腦屏障 (BBB) 滲透性的 D2 型多巴胺受體 (dopamine D2-type receptor) 激動劑,對 D2 型受體、D2、D3、D4 亞型受體的 Ki 值分別為 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。 Pramipexole 可用于帕金森綜合癥和腿多動綜合征的研究。Pramipexole 可以透過血腦屏障。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學研究或藥證申報,我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)。

Pramipexole

MCE 國際站:Pramipexole

品牌:MedChemExpress (MCE)

貨號:HY-B0410

CAS:104632-26-0

中文名稱:普拉克索;米拉帕

Synonyms:普拉克索

純度:99.95%

存儲條件:Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month

運輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性:Pramipexole 是一種選擇性的,具有血腦屏障 (BBB) 滲透性的 D2 型多巴胺受體 (dopamine D2-type receptor) 激動劑,對 D2 型受體、D2、D3、D4 亞型受體的 Ki 值分別為 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。 Pramipexole 可用于帕金森綜合癥和腿多動綜合征的研究。Pramipexole 可以透過血腦屏障。

生物活性:Pramipexole 是一種選擇性和血腦屏障 (BBB) 滲透劑 多巴胺 D2 型受體 激動劑,Ki 為 2.2 nM,3.9對于 D2 型受體、D2、D3 和 D4 受體,分別為 nM、0.5 nM 和 1.3 nM。普拉克索可用于帕金森?。≒D)和不寧腿綜合征(RLS)的研究[1][2][3] . 體外普拉克索對 D1 型受體顯示低結(jié)合親和力,IC50 >50,000 nM[1]。
普拉克索(0.01-10?μM;72 小時)產(chǎn)生劑量依賴性的樹突狀樹枝化和體細胞大小增加[3]。
普拉克索減輕中腦培養(yǎng)物中左旋多巴誘導的毒性 [4].
體內(nèi):普拉克索(0.25-1 mg/kg;ip)顯著減少動物的梗死體積 [5].
普拉克索促進神經(jīng)功能恢復[5].
普拉克索通過線粒體途徑預防缺血性中風中的缺血性細胞死亡[5].

體外:普拉克索對 D1 型受體的結(jié)合親和力較低,IC50 為 >50,000 nM[1]。普拉克索(0.01-10 μM;72 小時)可導致樹突狀分枝和胞體大小的劑量依賴性增加[3]。普拉克索可減輕中腦培養(yǎng)物中左旋多巴誘導的毒性[4]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

體內(nèi):普拉克索(0.25-1 mg/kg;腹腔注射)可顯著減少動物的梗塞體積[5]。普拉克索可改善神經(jīng)功能恢復[5]。普拉克索可通過線粒體途徑預防缺血性中風中的缺血性細胞死亡[5]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

熱銷產(chǎn)品:Lithospermic acid  | HG106  | Vildagliptin  | RA839  | AZD 6482  | Alpha-Naphthoflavone  | Genistein-d4  | Kevetrin (hydrochloride)  | Tannic acid  | Isavuconazole

Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻:

[1]. Kvernmo, T., et al. A review of the receptor-binding and pharmacokinetic properties of dopamine agonists. Clin Ther, 2006. 28(8): p. 1065-78.
[2]. Takashi Okura, et al. Blood-brain barrier transport of pramipexole, a dopamine D2 agonist. Life Sci. 2007 Apr 3;80(17):1564-71.
[3]. Ginetta Collo, et al. Ropinirole and Pramipexole Promote Structural Plasticity in Human iPSC-Derived Dopaminergic Neurons via BDNF and mTOR Signaling. Neural Plast. 2018; 2018: 4196961.
[4]. P M Carvey, et al. Attenuation of levodopa-induced toxicity in mesencephalic cultures by pramipexole. J Neural Transm (Vienna). 1997;104(2-3):209-28.
[5]. Syed Suhail Andrabi, et al. Pramipexole prevents ischemic cell death via mitochondrial pathways in ischemic stroke. Dis Model Mech. 2019 Aug 1; 12(8): dmm033860.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫,我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質(zhì)小分子活性化合物;
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領(lǐng)域;
•   產(chǎn)品種類涵蓋各種重組蛋白,多肽,常用試劑盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色產(chǎn)品,廣泛應(yīng)用于新藥研發(fā)、生命科學等科研項目;
•   提供虛擬篩選,離子通道篩選,代謝組學分析檢測分析,藥物篩選等專業(yè)技術(shù)服務(wù);
•   設(shè)有專業(yè)的實驗中心和嚴格的質(zhì)控、驗證體系;
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質(zhì)檢報告,確保產(chǎn)品的高純度、高品質(zhì);
•   產(chǎn)品的生物活性多經(jīng)各國客戶實驗驗證;
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果;
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•   與世界各大制藥公司及有名科研機構(gòu)建立了長期的合作。

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