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STING agonist-16

MCE 國際站：STING agonist-16

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號(hào)：HY-131994

CAS：652142-94-4

純度：95.54%

存儲(chǔ)條件：Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month

運(yùn)輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：STING agonist-16 (1a) 是一種特異性的干擾素基因刺激物 (STING) 激動(dòng)劑。STING agonist-16 (1a) 可用于抗病毒和抗腫瘤的潛在工具。

生物活性：STING agonist-16 (1a) 是一種特異性刺激干擾素基因 (STING) 的激動(dòng)劑。 STING agonist-16 (1a) 可用作潛在的抗病毒和抗腫瘤工具^[1]。
體外： STING agonist-16 (1a) (0-100 μM, 6 h) 可以劑量依賴性方式促進(jìn) IFNβ、CXCL-10 和 IL-6 的 mRNA 表達(dá)，在人骨髓性白血病單核細(xì)胞中濃度高達(dá) 100 μM 時(shí)無顯著細(xì)胞毒性作用(THP1)^[1].
STING 激動(dòng)劑 16 (1a)（50 μM，2 小時(shí)）顯著誘導(dǎo) STING、TANK 結(jié)合激酶 1 (TBK1) 和干擾素調(diào)節(jié)因子的磷酸化THP1 細(xì)胞中的 3 (IRF3)^[1].
STING 激動(dòng)劑 16 (1a) 以劑量依賴性方式激活分泌型堿性磷酸酶 (SEAP)，EC_{50< /sub> 值為 16.77 μM，而 2'3'-cGAMP 的 EC50 值為 9.212 μM^[1]。}

體外：STING 激動(dòng)劑-16 (1a) (0-100 μM, 6 小時(shí)) 可以劑量依賴性方式促進(jìn) IFNβ、CXCL-10 和 IL-6 的 mRNA 表達(dá)，在人類髓系白血病單核細(xì)胞 (THP1) 中高達(dá) 100 μM 時(shí)無顯著細(xì)胞毒性作用[1]。STING 激動(dòng)劑-16 (1a) (50 μM, 2 小時(shí)) 顯著誘導(dǎo) THP1 細(xì)胞中 STING、TANK 結(jié)合激酶 1 (TBK1) 和干擾素調(diào)節(jié)因子 3 (IRF3) 的磷酸化[1]。STING 激動(dòng)劑-16 (1a) 以劑量依賴性方式激活分泌性堿性磷酸酶 (SEAP)，EC50 值為 16.77 μM，而 2'3'-cGAMP 的 EC50 值為 9.212 μM[1]。 MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

熱銷產(chǎn)品：TTT-28  | DX3-213B  | Rubiadin-1-methyl ether  | Enavatuzumab  | Pirenzepine (dihydrochloride)  | Gastric mucin  | Emibetuzumab  | AHR antagonist 2  | DMAPS  | Rebaudioside M

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參考文獻(xiàn)：

[1]. Hui Hou, et al. Discovery of triazoloquinoxaline as novel STING agonists via structure-based virtual screening. Bioorg Chem. 2020 Jul;100:103958.