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Oxythiamine chloride

MCE 國際站：Oxythiamine chloride hydrochloride

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-107430A

CAS：614-05-1

Synonyms：Hydroxythiamine chloride hydrochloride

純度：96.36%

存儲條件：-20°C, sealed storage, away from moisture *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：Oxythiamine (Hydroxythiamine) chloride hydrochloride 是一種抗代謝物的類似物，可以抑制核糖的非氧化合成，誘導細胞凋亡。Oxythiamine chloride hydrochloride 是一種硫胺素拮抗劑，可抑制轉酮醇酶 (transketolase) (TK)。Oxythiamine chloride hydrochloride 抑制癌細胞凋亡 (apoptosis) 并抑制細胞增殖。

生物活性：氯化氧硫胺（Hydroxythiamine）鹽酸鹽是一種抗代謝藥類似物，可抑制核糖的非氧化合成并誘導細胞凋亡。 Oxythiamine Clear Hydrochloride 是一種硫胺素拮抗劑，可抑制 轉酮醇酶 (TK)。鹽酸氧化硫胺素抑制癌細胞凋亡并抑制細胞增殖^[1][2][3].IC50 & 目標：維生素 B1、硫胺素、轉酮醇酶^[1]。體外：鹽酸氧化硫胺素（0-40 μM，2 天）抑制MIA PaCa-2 細胞的細胞活力（IC₅₀：14.95 μM）^[1]。
鹽酸氧硫胺（0-500 μM，48 小時）抑制MIA PaCa-2 細胞中 14-3-3 蛋白 β/α 的表達^[1]。
鹽酸氧硫胺（0.1-100 μM，6-48 小時）抑制 A549 細胞增殖^[3].
鹽酸氧化硫胺素（0.1-100 μM，24 h）誘導 A549 細胞凋亡^[3]。
鹽酸氧化硫胺素（ 0–20 μM) 抑制 Lewis 肺癌 (LLC) 細胞的侵襲和遷移（IC₅₀: 8.75 μM）^[4]。
體內：鹽酸氧硫胺（100-500 mg/kg，腹腔注射 4 天）可抑制艾利希腹水腫瘤宿主小鼠的腫瘤生長^[2]。< br/>鹽酸氧硫胺（250 或 500 mg/kg，每天一次，持續(xù) 5 周）通過抑制植入 (sc) LLC 細胞的小鼠中的 MMP 來抑制腫瘤細胞轉移^[4]。

體外：Oxythiamine chloride hydrochloride (0-40 μM，2 天) 抑制 MIA PaCa-2 細胞的細胞活力(IC50: 14.95 μM)[1]。 Oxythiamine chloride hydrochloride (0-500 μM，48 小時) 抑制 MIA PaCa-2 細胞中 14-3-3 蛋白 beta/alpha 的表達[1]。 Oxythiamine chloride hydrochloride (0.1-100 μM, 6-48 h) 抑制 A549 細胞增殖[3]. Oxythiamine chloride hydrochloride (0.1-100 μM, 24 h) 誘導A549細胞凋亡[3]. [3]. Oxythiamine chloride hydrochloride (0-20 μM) 抑制 Lewis 肺癌 (LLC) 細胞的侵襲和遷移 (IC50: 8.75 μM)[4]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

體內：Oxythiamine chloride hydrochloride (100-500 mg/kg，i.p. 4 天) 抑制艾氏腹水瘤宿主小鼠的腫瘤生長[2]。 Oxythiamine chloride hydrochloride (250 或 500 mg/kg，每日一次，持續(xù) 5 周) 通過抑制植入 (s.c.) LLC 細胞的小鼠體內的 MMPs 來抑制腫瘤細胞轉移[4]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

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參考文獻：

[1]. Wang J, et al. Inhibition of transketolase by oxythiamine altered dynamics of protein signals in pancreatic cancer cells. Exp Hematol Oncol. 2013 Jul 27;2:18.
[2]. Ra?s B, et al. Oxythiamine and dehydroepiandrosterone induce a G1 phase cycle arrest in Ehrlich's tumor cells through inhibition of the pentose cycle. FEBS Lett. 1999 Jul 30;456(1):113-8.
[3]. Bai L, et al. A dose- and time-dependent effect of oxythiamine on cell growth inhibition in non-small cell lung cancer. Cogn Neurodyn. 2022 Jun;16(3):633-641.
[4]. Yang CM, et al. The in vitro and in vivo anti-metastatic efficacy of oxythiamine and the possible mechanisms of action. Clin Exp Metastasis. 2010 May;27(5):341-9.