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Thiethylperazine

MCE 國(guó)際站：Thiethylperazine

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號(hào)：HY-B1794

CAS：1420-55-9

純度：99.41%

存儲(chǔ)條件：4°C, protect from light *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

運(yùn)輸條件：美國(guó)大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Thiethylperazine 是一種吩噻嗪衍生物，是一種口服有效的多巴胺 D2 受體和組胺 H1 受體拮抗劑。Thiethylperazine 也是一種選擇性的 ABCC1 激活劑，可減少小鼠中的淀粉樣 β (Aβ) 負(fù)荷。Thiethylperazine 具有止吐，抗精神病和抗菌作用。

生物活性：Thiethylperazine 是一種吩噻嗪衍生物，是一種具有口服活性且有效的 多巴胺 D2 受體 和 組胺 H1 受體 拮抗劑。 Thiethylperazine 也是一種選擇性 ABCC1 激活劑，可降低小鼠的淀粉樣蛋白 -β (Aβ) 負(fù)荷。 Thiethylperazine 具有止吐、抗精神病和抗菌作用^[1][2][3]。 體外 Thiethylperazine 可以在低至 2 μg/mL 的濃度下增強(qiáng)抗生素（萬古霉素）的活性。 Thiethylperazine 抑制對(duì)萬古霉素敏感的 E。糞腸球菌 ATCC 29212，耐萬古霉素大腸桿菌。 faecalis ATCC 51299 和耐萬古霉素 E.糞腸球菌 (VREF) 分離株的 MIC 值分別為 8 μg/mL、16 μg/mL 和 8 μg/mL^[3]。 體內(nèi)：硫乙拉嗪（3 mg/kg；肌內(nèi)注射；每天兩次；持續(xù) 30 天）顯著降低年輕 APP/PS1 小鼠的 Aβ42 水平^[2] 。

體外：硫乙拉嗪在濃度低至2 μg/mL時(shí)即可增強(qiáng)抗生素（萬古霉素）活性。硫乙拉嗪對(duì)萬古霉素敏感的糞腸球菌ATCC 29212、萬古霉素耐藥的糞腸球菌ATCC 51299和萬古霉素耐藥的糞腸球菌（VREF）分離株的抑制作用分別為8 μg/mL、16 μg/mL和8 μg/mL[3]。MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

體內(nèi)：硫乙拉嗪（3 mg/kg；肌肉注射；每日兩次；連續(xù) 30 天）可顯著降低 APP/PS1 幼鼠的 Aβ42 水平[2]。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

熱銷產(chǎn)品：Gemcitabine  | 4-Hydroxytamoxifen  | Metformin  | Obeticholic acid  | MS67  | Sorafenib  | Mitoquinone (mesylate)  | Niraparib  | Everolimus  | Capsaicin

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Czeizel AE, et al. Case-control study of teratogenic potential of thiethylperazine, an anti-emetic drug. BJOG. 2003 May;110(5):497-9.
[2]. Krohn M, et al. Cerebral amyloid-β proteostasis is regulated by the membrane transport protein ABCC1 in mice. J Clin Invest. 2011 Oct;121(10):3924-31.
[3]. Rahbar M, et al. Enhancement of vancomycin activity by phenothiazines against vancomycin-resistant Enterococcus faecium in vitro. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2010 Aug;107(2):676-9.