TACA (trans-4-Aminocrotonic acid) 是 GABAA 和GABAC 受體 (KD= 0.6μM) 的一種有效激動劑。TACA 也是 GABA 攝取抑制劑和 GABA-T 的底物。TACA 在 MPG 神經(jīng)元中產(chǎn)生晚期雙相反應(yīng)。

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TACA

MCE 國際站：TACA

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-100800

CAS：38090-53-8

Synonyms：trans-4-Aminocrotonic acid

純度：99.33%

存儲條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年溶劑中 -80°C 6 個月 -20°C 1 個月

運(yùn)輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：TACA (trans-4-Aminocrotonic acid) 是 GABAA 和GABAC 受體 (KD= 0.6μM) 的一種有效激動劑。TACA 也是 GABA 攝取抑制劑和 GABA-T 的底物。TACA 在 MPG 神經(jīng)元中產(chǎn)生晚期雙相反應(yīng)。

生物活性：TACA (trans-4-Aminocrotonic acid) 是一種有效的 GABA_A 和 GABA_C 受體激動劑（< b>K_D= 0.6 μM）。 TACA 也是 GABA 攝取抑制劑和 GABA-T 的底物。 TACA 在 MPG 神經(jīng)元^[1]^[2]^[3] 中產(chǎn)生晚期雙相反應(yīng)。 IC50 和目標(biāo)：K_D：0.6 μM (GABA_C)^[1]。 體內(nèi)：TACA 是大鼠腦切片中 GABA 攝取的有效競爭性抑制劑，因此可能是 GABA 攝取系統(tǒng)的底物^[3]。

體內(nèi)：TACA 是大鼠腦切片中 GABA 攝取的強(qiáng)效競爭性抑制劑，因此可能是 GABA 攝取系統(tǒng)的底物[3]。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

IC50 & Target：KD: 0.6 μM (GABAC)[1].

參考文獻(xiàn)：

[1]. Johnston GA, et al. Cis- and trans-4-aminocrotonic acid as GABA analogues of restricted conformation. J Neurochem. 1975;24(1):157-160.
[2]. Chebib M, et al. Analogues of gamma-aminobutyric acid (GABA) and trans-4-aminocrotonic acid (TACA) substituted in the 2 position as GABAC receptor antagonists. Br J Pharmacol. 1997;122(8):1551-1560.
[3]. Akasu T, et al. Role of GABAA and GABAC receptors in the biphasic GABA responses in neurons of the rat major pelvic ganglia. J Neurophysiol. 1999;82(3):1489-1496.

品牌介紹:
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•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項(xiàng)質(zhì)檢報(bào)告，確保產(chǎn)品的高純度、高品質(zhì)；
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