Topiramate D12 (McN 4853 D12) 是Topiramate 的氘代物。Topiramate 是一種廣譜抗癲癇藥。Topiramate 也是一種 GluR5 受體拮抗劑，可通過增強(qiáng) GABAergic 活性，抑制 kainate/AMPA 受體，抑制鈉和鈣通道的電壓敏感，增加鉀電導(dǎo)并抑制 carbonic anhydrase 來產(chǎn)生抗癲癇作用。

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Topiramate D12

MCE 國(guó)際站：Topiramate D12

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號(hào)：HY-110234

CAS：1279037-95-4

中文名稱：托吡酯-d12

Synonyms：托吡酯-D12; McN 4853 D12 ; RWJ 17021 D12

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產(chǎn)品活性：Topiramate D12 (McN 4853 D12) 是Topiramate 的氘代物。Topiramate 是一種廣譜抗癲癇藥。Topiramate 也是一種 GluR5 受體拮抗劑，可通過增強(qiáng) GABAergic 活性，抑制 kainate/AMPA 受體，抑制鈉和鈣通道的電壓敏感，增加鉀電導(dǎo)并抑制 carbonic anhydrase 來產(chǎn)生抗癲癇作用。

生物活性：Topiramate D12 (McN 4853 D12) 是一種氘標(biāo)記的 Topiramate。托吡酯是一種廣譜抗癲癇藥。 Topiramate 是一種 GluR5 受體 拮抗劑。托吡酯通過增強(qiáng) GABAergic 活性、抑制 kainate/AMPA 受體、抑制電壓敏感的 鈉和鈣通道 產(chǎn)生抗癲癇作用，增加鉀電導(dǎo)和抑制碳酸酐酶^[1]^[2]^{[3]< /sup>。 IC50 和目標(biāo)：GluR5 受體^[1]；氨基丁酸^[2]；紅藻氨酸/AMPA^[2]；鈉通道^[2];鈣離子通道^[2]；鉀通道^[2];碳酸酐酶^[2]}

IC50 & Target：Kainate Receptor

參考文獻(xiàn)：

[1]. Kaminski RM, et al. Topiramate selectively protects against seizures induced by ATPA, a GluR5 kainate receptor agonist. Neuropharmacology. 2004 Jun;46(8):1097-104.
[2]. Lyseng-Williamson KA, et al. Topiramate: a review of its use in the treatment of epilepsy. Drugs. 2007;67(15):2231-56.
[3]. Nakamura J, et al. Target pharmacology of topiramate, a new antiepileptic drug. Nihon Yakurigaku Zasshi. 2000 Jan;115(1):53-7.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫(kù)，我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質(zhì)小分子活性化合物；
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•   設(shè)有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)中心和嚴(yán)格的質(zhì)控、驗(yàn)證體系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項(xiàng)質(zhì)檢報(bào)告，確保產(chǎn)品的高純度、高品質(zhì)；
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