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17(R)-Resolvin D1

MCE 國際站：17(R)-Resolvin D1

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-125527A

CAS：528583-91-7

Synonyms：17(R)-RvD1; AT-RvD1

純度：99.1%

存儲條件：-80°C, protect from light

運輸條件：用干冰運輸。

產(chǎn)品活性：17R-Resolvin D1 (17R-RvD1; AT-RvD1) 是阿司匹林觸發(fā)的 Resolvin D1 的差向異構(gòu)體，在小鼠和人 PMNS 細胞中都表現(xiàn)出抗炎活性。17R-Resolvin D1 特異性抑制 TRPV3，IC50 為 398 nM，并表現(xiàn)出外周鎮(zhèn)痛作用。

生物活性：17R-Resolvin D1 (17R-RvD1; AT-RvD1) 是阿司匹林引發(fā)的 Resolvin D1 差向異構(gòu)體，在小鼠和人類 PMN 細胞中表現(xiàn)出抗炎活性[1]。17R-Resolvin D1 特異性抑制 TRPV3，IC50 為 398 nM，并表現(xiàn)出外周抗傷害作用[2]。

體外：17R-Resolvin D1 (0-1000 nM) 劑量依賴性地減少 fMLP 誘導的人多形核白細胞 (PMN) 的跨內(nèi)皮遷移，發(fā)揮抗急性炎癥的作用[1]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

體內(nèi)：17R-Resolvin D1 (0.05-50 μg/kg，靜脈注射) 減少 FVB 小鼠體內(nèi)的 PMN 細胞浸潤，在 100 ng/kg 劑量時達到最大抑制濃度，一直比例為 35%[1]。 17R-Resolvin D1 (30 µM in 20 µL，皮內(nèi)注射) TRPV3 特異性地減輕 ICR 小鼠體內(nèi)由 CFA 誘導的急性疼痛[2]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

熱銷產(chǎn)品：Trilostane  | BMS-582949 (hydrochloride)  | Danirixin  | Betaxolol (hydrochloride)  | Phyllanthin  | Lansoprazole sulfone  | Dutasteride  | SAR405838  | Adarotene  | Calmodulin-Dependent Protein Kinase II(290-309) (acetate)

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻：

[1]. Sun YP, et al., Resolvin D1 and its aspirin-triggered 17R epimer. Stereochemical assignments, anti-inflammatory properties, and enzymatic inactivation. J Biol Chem. 2007 Mar 30;282(13):9323-9334.
[2]. Bang S, et al., 17(R)-resolvin D1 specifically inhibits transient receptor potential ion channel vanilloid 3 leading to peripheral antinociception. Br J Pharmacol. 2012 Feb;165(3):683-92.