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深圳市艾瑞斯儀器有限公司

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96T多西環(huán)素檢測試劑盒
參考價: 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 96T 產(chǎn)品型號
  • 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 深圳市 所在地

訪問次數(shù):172更新時間:2023-06-07 16:14:07

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產(chǎn)品簡介
供貨周期 現(xiàn)貨 應用領域 食品/農(nóng)產(chǎn)品,農(nóng)林牧漁
深圳艾瑞斯多西環(huán)素檢測試劑盒基于競爭性酶聯(lián)反應原理,抗原已經(jīng)包被于微孔板上。分析時,樣品、酶標物以及抗體加入孔中,如果樣品中含有***,會與微孔板上的抗原競爭抗體,同時酶標物與抗體結合。加入TMB底物,底物的顏色顯色強度與樣品中毒素的含量成反比。
產(chǎn)品介紹

深圳艾瑞斯多西環(huán)素檢測試劑盒采用間接競爭ELISA方法檢測組織、蜂蜜、雞蛋等樣本中的多xi環(huán)素藥物(Doxycycline,DOX),試劑盒由預包被偶聯(lián)抗原的酶標板、辣根酶標記物、抗體、標準品及其他配套試劑組成。檢測時,加入標準品或樣品溶液,樣本中的藥物和酶標板上預包被偶聯(lián)抗原競爭抗藥物抗體,加入酶標記物后,用TMB底物顯色,樣本吸光度值與其所含多xi環(huán)素藥物含量成負相關,與標準曲線比較即可得出樣本中多xi環(huán)素藥物的殘留量。

深圳艾瑞斯多西環(huán)素檢測試劑盒技術指標

2.1 試劑盒靈敏度:0.05ppb(ng/ml)

2.2 反應模式:37℃,30min~30min~15min

2.3 檢測下限:

組織、肝臟、雞蛋…………………2ppb

蜂蜜…………………………………2ppb

尿樣………………………………0.5ppb

牛奶………………………………2.5ppb

奶粉…………………………………4ppb

2.4 交叉反應率:

多西環(huán)素……………………………100%

四環(huán)素………………………………143%

金mei素………………………………15%

土mei素………………………………15%

2.5 樣本回收率:

組織…………………………85±20%

肝臟、雞蛋…………………75±20%

蜂蜜…………………………85±20%

尿樣…………………………80±20%

牛奶、奶粉…………………75±20%

3 試劑盒組成

酶標板………………………96孔

高濃度標準品溶液1瓶:(1ml/瓶)1.0ppm(高標準液有揮發(fā)性,需注意密封)

標準品溶液0ppb、0.05ppb、0.15ppb、0.45ppb、1.35ppb、4.05ppb(均為空瓶子,現(xiàn)配現(xiàn)用)。

酶標記物(紅蓋)……………………11ml

抗體工作液(藍蓋)…………………5.5ml

底物液A(白蓋)……………………6ml

底物液B(黑蓋)……………………6ml

終止液(黃蓋)………………………6ml

20×濃縮洗滌液(白蓋)……………40ml

5×復溶液(黃蓋) …………………50ml

說明書…………………………………1份

蓋板膜…………………………………1張

自封袋…………………………………1個

多西環(huán)素檢測試劑盒

酶聯(lián)免疫試驗步驟

將所需試劑從4℃冷藏環(huán)境中取出,置于室溫平衡30min以上, 洗滌液冷藏時可能會有結晶需恢復到室溫以充分溶解,每種液體試劑使用前均須搖勻。取出需要數(shù)量的微孔板及框架,將不用的微孔板放入自封袋,保存于2-8℃。

實驗開始前需配制標準品應用液;低濃度的標準品不穩(wěn)定,需現(xiàn)配現(xiàn)用。

在0ppb的瓶中加復溶液3ml,0.05ppb、0.15ppb、0.45ppb、1.35ppb的瓶中分別加復溶液2ml,4.05ppb的瓶中加復溶液3ml。

標準液6:取1.0ppm高濃度標準品溶液12ul加入裝有3ml 復溶液4.05ppb的瓶中,蓋緊,混勻,濃度即為4.05ppb。

標準液5:取1ml標準液6加入裝有2ml 復溶液1.35ppb的瓶中,蓋緊,混勻,濃度即為1.35ppb。

標準液4:取1ml標準液5加入裝有2ml 復溶液0.45ppb的瓶中,蓋緊,混勻,濃度即為0.45ppb。

標準液3:取1ml標準液4加入裝有2ml 復溶液0.15ppb的瓶中,蓋緊,混勻,濃度即為0.15ppb。

標準液2:取1ml標準液3加入裝有2ml 復溶液0.05ppb的瓶中,蓋緊,混勻,濃度即為0.05ppb。

標準液1:直接使用復溶液,濃度即為0ppb。

6.1 編    號:將樣本和標準品對應微孔按序編號,每個樣本和標準品做2孔平行,并記錄標準孔和樣本孔所在的位置。

6.2 加樣反應:加標準品應用液或樣本50µl/孔到各自的微孔中,然后加抗體工作液50µl/孔,輕輕振蕩5秒混勻,37℃避光反應30分鐘。

6.3 洗    滌:小心揭開蓋板膜,甩去孔內(nèi)液體,每孔加350ul工作洗滌液,靜置30秒后棄去,重復洗滌5次,最后一次拍干。(用吸水紙拍干,拍干后未被清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破)。

6.4 加酶反應:加酶標記物100µl/孔,37℃避光反應30分鐘。

6.5 洗    滌:同上

6.6 顯    色:加底物液A 50µl/孔,再加底物液B 50µl/孔,輕輕振蕩5秒混勻,37℃避光顯色15分鐘(若藍色過淺,可適當延長反應時間)。

6.7 終    止:加終止液50µl/孔,輕輕振蕩混勻,終止反應。

 



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