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本文通過模塊化的設計以及實驗驗證等環(huán)節(jié)，進行了機械部分的內容設計實驗，在該系統(tǒng)中，手動溢流閥控制工作壓力，手動節(jié)流閥控制流量，在各項實驗之前，需要調整壓力與流量到合適的水平。在部分實驗中，需要不停手動操作，變換流量的大小，進行實驗的干擾。同時，這一環(huán)節(jié)也是自動化程度受制約部分。電液溢流閥，一些流量閥能夠代替手動的溢流閥和節(jié)流閥，進而實現(xiàn)測控系統(tǒng)的自動化。本次機械部分的實驗設計值對于電液控制系統(tǒng)的部分功能進行驗證，由于實驗要求較高，系統(tǒng)較為復雜，實驗要求較為嚴謹，實際工作中的性能能否被較好地滿足需要，是實際投入使用的過程中進行完善的過程。采用干燥連接法進行指示缸的兩端蓋之間的連接，增強液壓缸高度強度高壓工作下的安全性以及可操作性。雙作用指示缸內部全部采用密封形式，兩端安裝防塵圈，活塞用導向環(huán)來與缸筒之間進行連接，以快速接頭實現(xiàn)回進液體。完成電液換向閥的系統(tǒng)搭建后，進行部分項目測試，需要對系統(tǒng)功能進行驗證。在換向性能和壓力測定的實驗中，為了保證實驗結果的可靠性和可行性，采取了手動實驗以及自動實驗兩種方式。手動實驗是通過點擊壓力開關按鈕，并且記錄換向閥的壓力值，與額定值進行允許誤差范圍內的合理比較，如果沒有超過誤差范圍則為合格。同時，用同樣的方法進行ab兩個位置的壓力測試，重復上述操作后，進行壓力口的靈敏度觀察。自動實驗只要在試驗的界面按照手動試驗方法，點擊自動試驗，由系統(tǒng)自身進行性能測試和壓力測試。不同的是，供液路徑在手動實驗中為二路，而在自動實驗中為一路。如果在制藥機械設計制造過程中發(fā)生污染問題或是設備出現(xiàn)故障，其直接結果就是給企業(yè)帶來嚴重的經(jīng)濟損失，如果這類藥品流通到市場中，則會用患者的人身安全造成極大的威脅。縱觀近幾年制藥機械設計制造行業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀，安全問題屢屢被爆，藥品安全問題成為社會大眾關心關注的熱點。某些企業(yè)在生產藥品的過程中，由于操作不規(guī)范或者是過度追求利益，導致生產藥品的過程中不僅會將一些有毒的化學物品混入藥品，還會將廢水廢料不經(jīng)處理排放至工廠周邊造成嚴重的環(huán)境污染。對安全問題的忽視，造成企業(yè)信譽的缺失[1]。因此，制藥企業(yè)想要實現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展，就必須重視藥品生產過程中的安全問題，保證用藥安全，肩負企業(yè)的社會責任。設備安裝與調試的不足。設備安裝與調試是制藥機械設計制造流程中最重要的一環(huán)，其安裝與調試有著嚴格的要求與標準。但從行業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀來看，部分廠商在設計制造的過程中往往并不注重設備的安裝與調試，導致安裝與調試過程中出現(xiàn)各種各樣的問題，進而影響設計效果。

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  需要企業(yè)在管理過程中可以按照不同用戶的不同需求制定不同的方案，實現(xiàn)產品的“私人定制"，通過個性化的定制服務擴大自身的競爭力和綜合實力。同時，企業(yè)應與客戶群體保持良好有效的溝通，加強信息傳遞了解客戶需求，不斷完善定制方案實現(xiàn)雙方共贏。注重維修與清潔設計，保證設備良好運行。近幾年，我國各行業(yè)發(fā)展方向不斷朝著國際化標準發(fā)展，堅持與國際要求保持一致，制藥設備設計也如是。但在設計設計制造過程中，仍存在一些實質性問題需要被解決，如維修與清潔和防止設備交叉污染等方面的設計。因此，在今后的制藥機械設計制造過程中，除了要注重制藥生產方面的設計，也要注重維修清潔與防交叉污染等方面的設計，保證設備的良好運行，提高設備投入使用后維修與清潔設計的功能體驗。只要機械設計制造行業(yè)應對設備安裝與調試進行專業(yè)處理，確保安裝過程正確無誤，保證設計制造的效果，這樣做不僅有利于提高設計制造的效果，還有利于提高企業(yè)的生產效率設備管理方面的不足。制藥機械設計制造是由多個環(huán)節(jié)組合起來的，包含了同樣重要的后續(xù)設備管理問題。從制藥機械設計制造行業(yè)的發(fā)展形式來看，很多企業(yè)更重視應用性能忽視設備對制藥的影響。在設備投入后，由于設備操作困難和設備質量存在問題，導致藥品變質危害消費者健康的事時有發(fā)生。這類問題不僅限制了制藥設備生產企業(yè)的長期健康發(fā)展，還增加了企業(yè)的生產經(jīng)營風險。我國目前制藥裝備行業(yè)的發(fā)展過程中，各企業(yè)之間的技術要求、生產場地、生產環(huán)境、生產規(guī)模和配套設備等方面存在著較大的差異，這些差異增加了管理難度。按照國家提出與制藥有關的標準與要求，制藥廠生產的產品在進入市場流通前必須經(jīng)過嚴格的質量檢控和質量認證，只有在獲得藥品生產資格以后才能允許其在市場上進行流通。