gmp制藥純化水設(shè)備

gmp制藥純化水設(shè)備系統(tǒng)由24V安全電壓控制：控制系統(tǒng)采用PLC+觸摸屏的控制方式，在觸摸屏上可啟停系統(tǒng)或設(shè)備，設(shè)定關(guān)鍵工藝參數(shù)，顯示控制參數(shù)、動態(tài)流程圖、設(shè)備運(yùn)行狀態(tài)、運(yùn)行實時數(shù)據(jù)和故障報警信息等。

    純化水設(shè)備制造系統(tǒng)參數(shù)簡介：

     1，設(shè)備介紹：采用較好RO及EDI純化水工藝，產(chǎn)水水質(zhì)滿足客戶的生產(chǎn)用水要求，符合GMP、FDA等認(rèn)證要求。系統(tǒng)整體人性化設(shè)計，模塊化安裝，占地面積小，操作簡單方便，運(yùn)行穩(wěn)定，高效節(jié)能。

     2，應(yīng)用行業(yè)：藥品、食品、化妝品、保健品、醫(yī)療器械等行業(yè)。

3，工藝流程：

  （1）預(yù)處理+雙級反滲透
  （2）預(yù)處理+單級反滲透+電去離子(EDI)
  （3）預(yù)處理+雙級反滲透+電去離子(EDI)

     純化水設(shè)備性能介紹：

公司純化水設(shè)備可選擇消毒方式：活性炭巴氏消毒、CIP清洗系統(tǒng)、分配系統(tǒng)臭氧殺菌、分配系統(tǒng)巴氏消毒、分配系統(tǒng)純蒸汽殺菌。

     （1） 設(shè)計和制造標(biāo)準(zhǔn)：系統(tǒng)按新中、美、歐藥典標(biāo)準(zhǔn)要求設(shè)計，遵循CGMP和GAMP規(guī)范，符合GMP、FDA認(rèn)證要求。

     （2） 3D模擬制造安裝，客戶全程參與，提前展示細(xì)節(jié)效果，全方保障客戶需求。
      （3）模塊化設(shè)計：結(jié)構(gòu)更緊湊，操作維護(hù)更簡單。

     （4）小于3D，特殊情況下，采用零死角設(shè)計；*的低點(diǎn)全排凈設(shè)計。

     （5）人性化的設(shè)計，操作便捷。