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技術文章

倍贊氏金蠅探針法熒光定量PCR檢測試劑盒應用案例

閱讀:1259          發(fā)布時間:2021-5-26

倍贊氏金蠅探針法熒光定量PCR檢測試劑盒應用案例:

樣品 DNA 的制備
1.用自選方法純化樣品的 DNA,本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝(一管式病毒 DNAout 的成分)。
稀釋陽性對照(以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DN段作為陽性對照。
2.標記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭,在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中,得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
8.重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設置 qPCR 反應(20  μL 體系,在樣品制備室進行)
9.在 PCR 管中加入下列成分。

乳腺癌增強蛋白2抗體
α1微球蛋白抗體
α晶狀體球蛋白B/αB-crystallin抗體
腺苷A2b受體/神經(jīng)生長因子1受體抗體
AMPK的相關蛋白激酶5抗體
致瘤磷蛋白32相關蛋白1抗體
腺苷脫氨酶抗體
含錨蛋白重復序列-細胞因子信號抑制物盒蛋白家族4抗體
ATRNL1蛋白抗體
AFP4a蛋白抗體
鐵蛋白Fe65樣蛋白1抗體
鐵蛋白Fe65樣蛋白2抗體
β淀粉樣蛋白前體蛋白結合蛋白2抗體
早老素穩(wěn)定因子樣蛋白/γ分泌酶組件蛋白APH1抗體
磷酸化蛋白激酶AKT1抗體
磷酸化蛋白激酶AKT1抗體
ASH1L蛋白抗體
α2C-AR腎上腺素能受體抗體
中心體蛋白AZI1抗體
α蛋白激酶3抗體
表皮型脂氧合酶3抗體
錨蛋白重復域28抗體
淋巴細胞相關AF4樣蛋白抗體
錨蛋白重復結構域蛋白12抗體
錨蛋白重復結構域蛋白13A抗體
錨蛋白重復結構域蛋白9抗體
錨蛋白重復及SAM結構域蛋白1A抗體

 

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