產(chǎn)品分類品牌分類
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微生物過濾器 氨氮總磷總氮測定儀 電阻爐 光度計(jì) 振蕩儀 泵 電導(dǎo)率儀 標(biāo)準(zhǔn)溶液 進(jìn)樣器 測油儀 農(nóng)藥殘留檢測儀 針孔度檢測儀 摩擦系數(shù)儀 挺度儀 扭力儀 極譜儀 溫度 白度計(jì) 過濾器 色譜儀 硬度計(jì) 檢測儀 測試儀 試驗(yàn)儀 在線溫濕度壓差風(fēng)速實(shí)時(shí)測試 浮游菌采樣器 塵埃粒子計(jì)數(shù)器 風(fēng)量儀 風(fēng)速儀 溫濕度壓差測試儀 氣溶膠發(fā)生器 聲級計(jì) 照度計(jì) 高效過濾器檢漏儀 壓差儀 測試臺 效率測試臺 流量校準(zhǔn)儀 粉塵發(fā)生器 潔凈環(huán)境監(jiān)測系統(tǒng) 個(gè)體暴露粉塵儀 大氣粉塵監(jiān)測儀 超細(xì)粒子計(jì)數(shù)器 在線實(shí)時(shí)多點(diǎn)激光塵埃粒子計(jì)數(shù)器 呼吸器密合度測試儀 空氣粒子傳感器 壓差表壓差計(jì) 過濾測試系統(tǒng) 光學(xué)顆粒物粒徑譜儀 粒子濃度檢測 壓縮空氣采集器 氣溶膠光度計(jì) 在線多點(diǎn)實(shí)時(shí)監(jiān)測系統(tǒng)
產(chǎn)品簡介
詳細(xì)介紹
潔凈室在線監(jiān)測系統(tǒng)
潔凈區(qū)環(huán)境潔凈室在線監(jiān)測系統(tǒng)是將多臺遠(yuǎn)程粒子傳感器安裝在車間內(nèi)各個(gè)關(guān)鍵采樣點(diǎn),通過傳感器實(shí)時(shí)對監(jiān)測區(qū)域空氣進(jìn)行采樣、記錄,并將監(jiān)測結(jié)果傳送到控制計(jì)算機(jī),使用符合21CFR PART11的專業(yè)制藥監(jiān)控軟件進(jìn)行處理,即可實(shí)現(xiàn)對懸浮粒子的動態(tài)監(jiān)測。
系統(tǒng)包含如下內(nèi)容:
(1) 粒子監(jiān)測系統(tǒng);
(2) 浮游菌采樣系統(tǒng);
(3) 溫濕度、壓差等擴(kuò)展監(jiān)測系統(tǒng);
(4) 現(xiàn)場警報(bào)系統(tǒng);
(5) 符合21CFR PART11的監(jiān)測軟件系統(tǒng);
(6) *真空系統(tǒng);
(7) 項(xiàng)目管理、安裝調(diào)試、系統(tǒng)測試;
(8) 項(xiàng)目驗(yàn)證文件系統(tǒng);
(9) 培訓(xùn)及售后服務(wù)。
我們將清晰和準(zhǔn)確地根據(jù)用戶希望的系統(tǒng)功能來進(jìn)行設(shè)計(jì)、施工??蛻粜枨蟀榷ǖ墓こ踢M(jìn)度、系統(tǒng)的運(yùn)作數(shù)據(jù)、運(yùn)行環(huán)境;非功能性的需求限制,例如時(shí)間和成本,終需要交付怎樣的系統(tǒng)。
系統(tǒng)功能
(1) 遠(yuǎn)程控制:可在控制室通過計(jì)算機(jī)進(jìn)行遠(yuǎn)程實(shí)時(shí)監(jiān)控及設(shè)定報(bào)警,數(shù)據(jù)儲存,報(bào)告編輯,打印輸出;
(2) 聲光報(bào)警:多種報(bào)警功能,以保證系統(tǒng)長期穩(wěn)定的運(yùn)行??蓪?shí)現(xiàn)采樣流量報(bào)警,通訊失敗報(bào)警、數(shù)值超標(biāo)報(bào)警硬
件故障報(bào)警;
(3) 外置真空系統(tǒng),等動力采樣,流量28.3升/分鐘;
(4) 二通道同步微粒計(jì)數(shù),同時(shí)監(jiān)測0.5, 5.0微米粒徑的懸浮粒子;
(5) 監(jiān)測每一臺粒子傳感器設(shè)備的運(yùn)行流量,并提供流量運(yùn)行狀態(tài)的顯示;
(6) 在無菌環(huán)境中工作的粒子計(jì)數(shù)器可以24小時(shí)進(jìn)行連續(xù)的監(jiān)測工作,并內(nèi)置流量監(jiān)控。
環(huán)境在線監(jiān)測系統(tǒng)滿足用戶在無菌生產(chǎn)區(qū)域?qū)崿F(xiàn)動態(tài)懸浮粒子監(jiān)控的要求[1] ,并可將壓差、溫濕度、風(fēng)速等傳感器納入本監(jiān)測系統(tǒng)當(dāng)中,形成對整個(gè)無菌生產(chǎn)過程的動態(tài)環(huán)境監(jiān)測。
環(huán)境在線監(jiān)測系統(tǒng)采用美國Lighthouse公司污染控制系列解決方案和設(shè)備,報(bào)告符合美國FDA、EU GMP及中國新版GMP對無菌制劑的相關(guān)規(guī)范,為制藥企業(yè)進(jìn)行FDA、EU GMP認(rèn)證提供可靠的數(shù)據(jù)支持。