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HyCyte-sd大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞
  • HyCyte-sd大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞
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貨物所在地:江蘇蘇州市

地: 蘇州

更新時(shí)間:2025-05-08 11:32:13

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sd大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞取自SD大鼠的骨髓,經(jīng)檢測,確保細(xì)胞無細(xì) 菌、真菌、支原體和病毒污染,表達(dá)多種間充質(zhì)干細(xì)胞特異性表面標(biāo)記,具有良好的增殖和分化潛能, 經(jīng)定向誘導(dǎo),可分化為脂肪細(xì)胞、成骨細(xì)胞、成軟骨細(xì)胞等。

sd大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞

骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(Bone Mesenchymal Stem Cells, BMSCs)是骨髓內(nèi)除造血干細(xì)胞之外的另一類非常重要的成體間充質(zhì)干細(xì)胞,是骨髓造血微環(huán)境的重要組成部分,具有支持和調(diào)控造血的作用,能被誘導(dǎo)分化為成骨細(xì)胞、軟骨細(xì)胞、心 肌細(xì)胞等多種細(xì)胞類型。BMSCs因其來源廣泛,獲取的方式較為簡便,易于分離培養(yǎng),經(jīng)多次傳代后仍具有干細(xì)胞特性, 自體移植無免疫排斥反應(yīng),異體移植中發(fā)生免疫排斥的概率較小等優(yōu)勢,成為近年來干細(xì)胞研究的熱點(diǎn),在基因、 細(xì)胞、組織工程等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。

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大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞

細(xì)胞名稱:HyCyte (SD)大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞

細(xì)胞簡稱SD MSC

產(chǎn)品貨號BMRS-C106

種屬來源大鼠,Sprague Dawley品系

組織來源骨髓

細(xì)胞形態(tài)成纖維細(xì)胞樣

生長特性貼壁生長

培養(yǎng)基貨號BMRS-G101

傳代比例:1:3-1:6,每2-3天換液一次

傳代周期48-72 h

培養(yǎng)條件氣相:95%空氣+5%CO2,溫度:37℃

凍存條件60%基礎(chǔ)培養(yǎng)基+30%FBS+10%DMSO,液氮儲存

質(zhì)量檢測細(xì)菌、真菌、支原體檢測均為陰性

毒素檢測:<10 EU/mL

大鼠骨髓干細(xì)胞


試劑添加

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參考文獻(xiàn):

Delorme B.Chateauvicux S,Charbord P.The concept of mesenchymal stem cells[J門. Regen Med ,2006,1(4),497-509.


lzadpanah R,Joswing T, Tsien F,et al . Characterization of multipotent mesenchymal stem cells from the bone marrow ofrhesus macapues[J. Stem Cells Der ,2005,14(4);440-451.


Tondreau T,Lagneaux L,Dejeneffe M 、et al . Isolation of BM mesenchymal stem cells by plastic adhesion or negative selec-tion: phenotype , proliferation kinetics and differentiation po-tential[J]. Cytotherapy ,2004,6( 4):372-379.


Alborxi A,Mac KG,Lackin CA,et al . Endochondral and intramembranous fetal bone development ,osteoblastic cell prolif-cration and expression of alkaline phosphatasc,rn-t wist. andhistone H4[J門.Crani fac Genet Der Boil .1996,16(2);94-98.


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