DL-6000S型雙路VOCs采樣器

微小流量VOCS采樣器雙路揮發(fā)性有機(jī)物

一.技術(shù)特點(diǎn)：

   DL-6000S型雙路VOCs采用吸附管采樣法和其他固相吸附法，既可以采集環(huán)境空氣中的苯系物、醛酮類化合物、鹵代烴等揮發(fā)有機(jī)物，與煙氣預(yù)處理器配合使用，配套煙氣加熱管，還可以測(cè)定固定污染源廢氣中的揮發(fā)性有機(jī)物。

1、一機(jī)多用：具備活性探管和溶液吸收法；

3、多重防護(hù)：進(jìn)氣過濾器的高效防護(hù)設(shè)計(jì)、內(nèi)置干燥防倒吸干燥筒起到多重防護(hù)保護(hù)，以免顆粒物以及濕氣對(duì)儀器的損傷；

4、超長(zhǎng)續(xù)航：內(nèi)置可充電高性能鋰電池，充滿電連續(xù)工作大于12小時(shí)；

5、采樣模式自由選擇：A/B路平行采樣、序列采樣、等間隔采樣；

6、自動(dòng)測(cè)量環(huán)境溫度、大氣壓、流量計(jì)前壓力、計(jì)前溫度，計(jì)算標(biāo)況體積；

 二.技術(shù)指標(biāo)

三.執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)

HJ 644-2013 環(huán)境空氣 揮發(fā)性有機(jī)物的測(cè)定 吸附管采樣——熱脫附/氣相色譜--質(zhì)譜法

HJ645-2013 環(huán)境空氣揮發(fā)性鹵代氫的測(cè)定 活性炭吸附——二硫化碳解吸/氣相色譜法

HJ 683-2014 環(huán)境空氣 醛、酮類化合物的測(cè)定 高效液相色譜法

HJ 583-2010 環(huán)境空氣 苯系物的測(cè)定固體吸附/熱脫附-氣相色譜法

HJ584-2010 環(huán)境空氣 苯系物的測(cè)定活性炭吸附/二硫化碳解吸——氣相色譜法

HJ 739-2015 環(huán)境空氣 硝基苯類化合物的測(cè)定 氣相色譜-質(zhì)譜法

HJ 734-2014 固定污染源廢氣 揮發(fā)性有機(jī)物的測(cè)定 固相吸附——熱脫附/氣相色譜--質(zhì)譜法

HJ 38-2017 固定污染源排氣中非甲烷總烴的測(cè)定 氣相色譜法

GB/T16157-1996 固定污染源排氣中顆粒物測(cè)定與氣態(tài)污染物采樣方法

HJ/T47-1999  煙氣采樣器技術(shù)條件

微小流量VOCS采樣器雙路揮發(fā)性有機(jī)物

氣相中的SO2擴(kuò)散到V2O5活性位后被氧化,生成SO3后脫附到氣相中,進(jìn)而完成SO2完整氧化過程。動(dòng)力學(xué)研究表明,在低溫脫硝條件下,SO2在V2O5/TiO2催化劑上的氧化屬于化學(xué)反應(yīng)控制的反應(yīng)。V2O5含量、反應(yīng)溫度、V價(jià)態(tài)和催化劑酸堿性等對(duì)SO2的氧化具有重要影響。
控制活性組分V2O5含量。SO2氧化位主要是聚合態(tài)的釩,隨V2O5含量增加,催化劑脫硝活性線性增加,SO2氧化率幾乎呈指數(shù)增加。另外,V2O5抑制NH4HSO4分解,提高NH4HSO4分解溫度而導(dǎo)致其在催化劑表面累積加速。因此,催化劑中V2O5含量不宜過高(通常為1%左右)。選擇合適的助劑和載體。SO2在活性位上的氧化包括吸附、氧化反應(yīng)和產(chǎn)物SO3脫附3個(gè)步驟。WO3或MoO3等助劑的添加及Ti O2-SiO2載體的使用有利于增強(qiáng)催化劑酸性,增加催化劑比表面積,并提高活性組分的分散,從而減輕催化劑對(duì)SO2的吸附和氧化作用而降低SO3的生成量。