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Emulating the Human Vasculature in a Multi-Organ-Chip Platform

閱讀:406      發(fā)布時間:2021-04-30
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微流體通道的內(nèi)皮化是為任何生物衍生物重建生理環(huán)境的第一步。復雜的雙器官平臺(2OC)設(shè)計使HDMECs在接近生理條件下培養(yǎng)40天,并為ECs提供了合適的剪切應力環(huán)境。典型EC標記CD31、vWF和VE-cadherin的產(chǎn)生證實了培養(yǎng)物具有正常的細胞行為。
μPIV測量用來表征和優(yōu)化芯片的流動動力學。與聚合珠相比,紅細胞顯著地阻止顆粒偶爾粘附于通道壁、細胞或細胞殘留物。
HUVECs與纖維蛋白支架的結(jié)合創(chuàng)造了尚未充血性的微血管。三維重建了血管的基本結(jié)構(gòu)和特征,為未來的器官整合奠定了基礎(chǔ)。此外,我們設(shè)想從大的人造血管(圖2)到最小的自發(fā)形成的微毛細血管(圖5)建立一個連續(xù)的內(nèi)皮屏障。這對于類器官(共)培養(yǎng)中的生理相互作用、調(diào)節(jié)和穩(wěn)態(tài)穩(wěn)定至關(guān)重要。此外,它是在芯片使用血液的先決條件。

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