復(fù)合肥料中技術(shù)指標(biāo)分析標(biāo)準物質(zhì)，本標(biāo)準物質(zhì)對復(fù)合肥料中技術(shù)指標(biāo)的研究和監(jiān)控具有重要意義，可用于農(nóng)業(yè)和環(huán)保等領(lǐng)域相關(guān)分析測試中方法精密度評價、人員考核及過程中質(zhì)量控制。

一. 樣品制備

本標(biāo)準物質(zhì)選擇市面購買的中氯復(fù)合肥料為基體，采取低速研磨，高速混合等特殊均質(zhì)化手段，并經(jīng)經(jīng)低溫干燥后將樣品在潔凈室分裝于高密度聚乙烯瓶中避光保存。

二. 特性量值及不確定度

本標(biāo)準物質(zhì)特性量值的不確定度評定中主要考慮多家實驗室聯(lián)合定值引入的不確定度分量、標(biāo)準物質(zhì)均勻性檢驗和穩(wěn)定性檢驗引入的不確定度分量。

三. 均勻性檢驗和穩(wěn)定性考察

參照國家標(biāo)準物質(zhì)相關(guān)技術(shù)規(guī)范要求，隨機抽取分裝后的標(biāo)準物質(zhì)樣品，按照國家標(biāo)準GB/T 15063-2020《復(fù)合肥料》標(biāo)準規(guī)定的方法，進行均勻性和穩(wěn)定性檢驗。其中總氮采用蒸餾后滴定法測定，最小取樣量0.5g；總五氧化二磷、水溶性磷和有效磷采用等離子體發(fā)射光譜法(ICP-OES)測定，最小取樣量為0.5g；氧化鉀采用水提取等離子體發(fā)射光譜法(ICP-OES)測定，最小取樣量為0.5g；縮二脲采取高效液相法測定，最小取樣量0.1g；氯離子采用自動電位滴定法測定，最小取樣量為2g。結(jié)果表明，該系列標(biāo)準物質(zhì)均勻性、穩(wěn)定性良好。

該標(biāo)準物質(zhì)自定值日期起，有效期暫定為3年。研制單位將繼續(xù)跟蹤檢測該標(biāo)準物質(zhì)的穩(wěn)定性，有效期內(nèi)如發(fā)現(xiàn)量值變化，將及時通知用戶。

四. 溯源性及定值方法

本標(biāo)準物質(zhì)采用多個實驗室聯(lián)合定值方式進行賦值。定值方法和最小取樣量如下表。

通過使用滿足計量學(xué)特性要求的測量方法和計量器具，保證標(biāo)準物質(zhì)特性量值的溯源性。

五.  包裝、儲存及使用

復(fù)合肥料中技術(shù)指標(biāo)分析標(biāo)準物質(zhì)，本標(biāo)準物質(zhì)以高密度聚乙烯瓶封裝，每瓶80g，在避光、清潔、室溫處保存；打開和使用過程中嚴格防止玷污、受潮和靜電。規(guī)定最小取樣量為定值最小取樣量，使用時請不要低于該取樣量。