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當(dāng)前位置:東莞市恒準(zhǔn)標(biāo)物計量研究院有限公司>>環(huán)境類標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)>>植物成分標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)>> RMH-D020松樹葉中多參數(shù)分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
產(chǎn)品型號RMH-D020
品 牌其他品牌
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地東莞市
更新時間:2025-05-16 15:51:58瀏覽次數(shù):1352次
聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)土豆中營養(yǎng)和礦物質(zhì)元素分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
楊樹葉中全氮全磷全鉀和有機碳分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
黃芪中重金屬元素成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
粉煤灰中重金屬分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
苔蘚中多種元素分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 60克/瓶 |
---|---|---|---|
貨號 | RMH-D020 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,農(nóng)林牧漁,綜合 |
松樹葉中多參數(shù)分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)對樹葉等植物中元素的分析研究和監(jiān)控具有重要意義,可用于農(nóng)業(yè)、林業(yè)、科研和環(huán)保等領(lǐng)域植物相關(guān)的分析測試中方法精密度評價、人員考核及過程中質(zhì)量控制等。
一. 樣品制備
本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)選擇松樹葉為基體,采集后經(jīng)清水多次清洗,潔凈房中晾干后放于50℃左右的干燥箱中干燥,并采取粉碎研磨、高速混合等特殊均質(zhì)化手段,最終將粉末樣品在潔凈室分裝于高密度聚乙烯塑瓶中,并經(jīng)Co60輻射滅菌后室溫避光保存。
二. 特性量值及不確定度
編號 | 特性量 | 單位 | 標(biāo)準(zhǔn)值 | 擴展不確定度 |
RMH-D020 | 全氮 | g/kg | 10.4 | 1.1 |
全磷 | 0.30 | 0.03 | ||
全鉀 | 1.34 | 0.14 | ||
鈉 | 0.16 | 0.02 | ||
鈣 | 7.49 | 0.76 | ||
鎂 | 1.12 | 0.12 | ||
全硅 | 3.27 | 0.35 | ||
全氯 | 2.34 | 0.25 | ||
全硫 | 0.84 | 0.09 | ||
全鐵 | 0.49 | 0.06 | ||
全錳 | 1.06 | 0.12 | ||
粗灰分 | 90.7 | 7.9 | ||
全鋁 | mg/kg | 458 | 44 | |
全銅 | 4.44 | 0.45 | ||
全鋅 | 26.6 | 2.7 | ||
全硼 | 15.2 | 1.6 |
本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)特性量值的不確定度評定中主要考慮多家實驗室聯(lián)合定值引入的不確定度分量、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)均勻性檢驗和穩(wěn)定性檢驗引入的不確定度分量。
三. 均勻性檢驗和穩(wěn)定性考察
參照國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)相關(guān)技術(shù)規(guī)范要求,隨機抽取分裝后的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)樣品,結(jié)合標(biāo)準(zhǔn)LY/T1271-1999 《森林植物與森林枯枝落葉層全氮、磷、鉀、鈉、鈣、鎂的測定》、LY/T1268-1999《森林植物與森林枯枝落葉層粗灰分的測定》、NY/T2017-2011《植物中氮、磷、鉀的測定》、LY/T 1270-1999《森林植物與森林枯枝落葉層全硅、鐵、鋁、鈣、鎂、鉀、鈉、磷、硫、錳、銅、鋅的測定》、DB45/T 2106-2019《非食品植物中鉀、鈉、鈣和鎂含量的測定 電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法》、LY/T1273-1999《森林植物與森林枯枝落葉層全硼的測定》、LY/T1272-1999《森林植物與森林枯枝落葉層全氯的測定》等測試方法為指導(dǎo),采用硫酸-高氯酸消煮和硫酸-雙氧水消煮對樣品進行前處理,其中全氮使用凱氏定氮法和自動定氮儀法,最小取樣量為0.5克;鉀、鈉、鈣、鐵、硫、錳、銅和鋅采用電感耦合等離子光譜法(ICP-OES)。最小取樣量為0.2克;氯采用硝酸yin滴定法,最小取樣量為0.5克;粗灰分采用灼燒灰化-質(zhì)量法,最小取樣量為2克。分別進行均勻性和穩(wěn)定性檢驗。結(jié)果表明,該系列標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)均勻性、穩(wěn)定性良好。該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)自定值日期起,有效期暫定為3年。研制單位將繼續(xù)跟蹤檢測該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的穩(wěn)定性,有效期內(nèi)如發(fā)現(xiàn)量值變化,將及時通知用戶。
四. 溯源性及定值方法
本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)采用多個實驗室使用不同原理的測試方法聯(lián)合定值的方式對標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)樣品的特性量進行賦值。并通過使用滿足計量學(xué)特性要求的測量方法和計量器具,保證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)特性量值的溯源性。其中定值方法和最小稱樣量概述如下:
編號 | 特性量 | 定值方法 | 最小取樣量 |
RMH-D020 | 全氮(N) | 濃硫酸+催化劑消煮、硫酸+過氧化氫消煮和硫酸+高氯酸消煮,測試使用凱式定氮法和自動定氮儀法。 | 0.5克 |
全磷(P) | 硝酸+過氧化氫消煮,測試使用釩鉬黃吸光光度法、鉬銻抗吸光光度法、電感耦合等離子發(fā)射光譜法 | 1.0克 | |
全鉀(K) | 硝酸+過氧化氫消煮,測試使用電感耦合等離子發(fā)射光譜法和火焰原子吸收光譜法 | 1.0克 | |
鈉 | 硝酸+高氯酸消煮,測試使用電感耦合 等離子發(fā)射光譜法和火焰原子吸收光譜法 | 1.0克 | |
鈣 | 硝酸+高氯酸消煮,測試使用電感耦合 等離子發(fā)射光譜法和火焰原子吸收光譜法 | 1.0克 | |
鎂 | 硝酸+高氯酸消煮,測試使用電感耦合 等離子發(fā)射光譜法和火焰原子吸收光譜法 | 1.0克 | |
全硅 | 灼燒灰化-質(zhì)量法 | 1.0克 | |
全氯 | 氧化鈣干灰化-硝酸yin滴定法 | 0.5克 | |
全鐵 | 硝酸+高氯酸消煮,測試使用電感耦合 等離子發(fā)射光譜法和火焰原子吸收光譜法 | 1.0克 | |
全硫 | 硝酸+高氯酸消煮,測試使用電感耦合 等離子發(fā)射光譜法和硫酸bei比濁法 | 1.0克 | |
粗灰分 | 灼燒-質(zhì)量法 | 2.0克 | |
全鋁 | 鋁試劑比色法和電感耦合等離子發(fā)射光譜法 | 1.0克 | |
全錳 | 硝酸+高氯酸消煮,測試使用電感耦合 等離子發(fā)射光譜法和火焰原子吸收光譜法 | 1.0克 | |
全銅 | 硝酸+高氯酸消煮,測試使用電感耦合 等離子發(fā)射光譜法和火焰原子吸收光譜法 | 1.0克 | |
全鋅 | 硝酸+高氯酸消煮,測試使用電感耦合 等離子發(fā)射光譜法和火焰原子吸收光譜法 | 1.0克 | |
全硼 | 硝酸+高氯酸消煮,測試使用電感耦合 等離子發(fā)射光譜法 | 0.5克 |
五. 包裝、儲存及使用
松樹葉中多參數(shù)分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)以高密度聚乙烯瓶封裝,每瓶60g,在避光、清潔、室溫處保存;打開和使用過程中嚴(yán)格防止玷污和靜電吸附。 本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)適用于以下標(biāo)準(zhǔn),請按照標(biāo)準(zhǔn)測試指導(dǎo)要求進行測定。
標(biāo)準(zhǔn) | 標(biāo)準(zhǔn)名稱 |
NY/T2017-2011 | 植物中氮、磷、鉀的測定 |
NY/T2419-2013 | 植株全氮含量測定自動定氮儀法 |
NY/T2420-2013 | 植株全鉀含量測定火焰光度計法 |
NY/T2421-2013 | 植株全磷含量測定 鉬銻抗比色法 |
LY/T1268-1999 | 森林植物與森林枯枝落葉層粗灰分的測定 |
LY/T1269-1999 | 森林植物與森林枯枝落葉層全氮的測定 |
LY/T 1270-1999 | 森林植物與森林枯枝落葉層全硅、鐵、鋁、鈣、 鎂、鉀、鈉、磷、硫、錳、銅、鋅的測定 |
LY/T 1271-1999 | 森林植物與森林枯枝落葉層氮、磷、鉀、鈉、鈣、鎂的測定 |
LY/T 1272-1999 | 森林植物與森林枯枝落葉層全氯的測定 |
LY/T 1273-1999 | 森林植物與森林枯枝落葉層全硼的測定 |
DZ∕T 0253.5-2022 | 生態(tài)地球化學(xué)評價動植物樣品分析方法 第5部分:鋇、鈣、銅、鐵、鉀、鎂、錳、鈉、鎳、磷、硫、鍶和鋅含量的測定 微波消解-電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法 |
DB45T 2106-2019 | 非食品植物中鉀、鈉、鈣和鎂含量的測定 電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法 |
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