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Anti-DERL2抗體,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)退化蛋白2抗體

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更新時間:2019-05-17 09:58:07瀏覽次數(shù):259次

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Anti-DERL2抗體,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)退化蛋白2抗體

濃度:1mg/ ml,來源:Mouse  Rabbit,克隆類型:Monoclonal   Polyclonal ,應(yīng)用:WB=1:500-1000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:200-500 IHC-F=1:200-500 ICC=1:200-500 IF=1:200-500,保存:-20℃,保質(zhì)期:2年

抗體免疫組化,是應(yīng)用免疫學(xué)基本原理——抗原抗體反應(yīng),即抗原與抗體特異性結(jié)合的原理,通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑(熒光素、酶、金屬離子、同位素)顯色來確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原(多肽和蛋白質(zhì)),對其進(jìn)行定位、定性及相對定量的研究,稱為免疫組織化學(xué)技術(shù)(immunohistochemistry)或免疫細(xì)胞化學(xué)技術(shù)(immunocytochemistry)。

常用的去除內(nèi)源性酶的方法是3%過氧化氫水溶液。但在含有豐富血細(xì)胞的標(biāo)本中,由于其中含有大量的具有活性的過氧化物酶,能不過氧化氫反應(yīng),出現(xiàn)氣泡現(xiàn)象,易對組織結(jié)構(gòu)和細(xì)胞形態(tài)產(chǎn)生一些不良影響,但用3%過氧化氫的方法,能夠去除大部分內(nèi)源性酶,即使有些血細(xì)胞在顯色后也出現(xiàn)棕黃色反應(yīng),但由于其形態(tài)結(jié)構(gòu)不組織細(xì)胞不同,也易鑒別,而此方法比較通用易操作,但應(yīng)注意過氧化氫的濃度不能過高,一般為3%一5%,時間不宜過長,室溫10min。

抗體和抗原之間的結(jié)合具有高度的特異性,免疫組織化學(xué)正是利用了這一原理。先將組織或細(xì)胞中的某種化學(xué)物質(zhì)提取出來,以此作為抗原或半抗原,通過免疫動物后獲得特異性的抗體,再以此抗體去探測組織或細(xì)胞中的同類的抗原物質(zhì)。由于抗原與抗體的復(fù)合物是無色的,因此還必須借助于組織化學(xué)的方法將抗原抗體結(jié)合的部位顯示出來,以其達(dá)到對組織或細(xì)胞中的未知抗原進(jìn)行定性,定位或定量的研究。

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