詳細介紹
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 規(guī)格 |
RH-35(大鼠肝癌細胞) | RH-35 (rat hepatoma cells) | 5×106cells/瓶×2 |
本公司提供的細胞都是現(xiàn)貨供應(yīng),詳細RH-35(大鼠肝癌細胞)說明書!
RH-35(大鼠肝癌細胞)細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
鉤藤堿 76-66-4 Rhyncholphylline HPLC≥98% 20mg/支
異鉤藤堿 1811243 Isorhynchophylline HPLC≥98% 20mg/支
吉馬酮 6902-91-6 Germacrone HPLC≥98% 20mg/支
桔梗皂苷D 58479-68-8 Platycodin D HPLC≥98% 20mg/支
野百合堿 315-22-0 Crotaline HPLC≥99% 20mg/支
葒草苷 28608-75-5 Orientin HPLC≥98% 20mg/支
異葒草苷 4261-42-1 luteolin-6-C-glucoside HPLC≥98% 20mg/支
紫云英苷 480-10-4 Astragaline HPLC≥98% 20mg/支
對葉百部堿 1818546 Tuberstemonine HPLC≥98% 20mg/支
仙茅苷 85643-19-2 Curculigoside HPLC≥98% 20mg/支
(R型)人參皂苷Rh2 20(R)Ginsenoside Rh2 HPLC≥98% 20mg/支
白花前胡甲素 73069-25-7 Praeruptorin A HPLC≥98% 20mg/支
白花前胡丙素 72463-77-5;83382-71-2 Praeruptorin C HPLC≥98% 20mg/支
貝母辛 19773-24-1 Peimisine HPLC≥98% 10mg/支
地奧司明 520-27-4 Diosimin HPLC≥98% 20mg/支
香蒲新苷 104472-68-6 Typhaneoside HPLC≥98% 20mg/支
哈巴俄苷 19210-12-9 Harpagoside HPLC≥98% 20mg/支
哈巴苷 1835927 Harpagide HPLC≥98% 20mg/支
安格洛甙C 115909-22-3 Angoroside C HPLC≥98% 20mg/支
10-脫乙酰巴卡亭 32981-86-5 10-Deacetylbaccatin III HPLC≥98% 20mg/支
知母皂苷BII 136656-07-0 Timosaponin BII HPLC≥98% 20mg/支
知母皂苷A3 41059-79-4 Timosaponin A3 HPLC≥98% 20mg/支
白當(dāng)歸素 19573-01-4 Byakangelicin HPLC≥98% 20mg/支
去氫鉤藤堿 630-94-4 Corynoxeine HPLC≥98% 20mg/支
異去氫鉤藤堿 51014-29-0 Isocorynoxeine HPLC≥98% 20mg/支
麥冬皂苷D 41753-55-3;945619-74-9;11054-29-8;11088-12-3 Ophiopogonin D HPLC≥98% 20mg/支
巴西蘇木素 474-07-7 Brazilin HPLC≥98% 10mg/支
RH-35(大鼠肝癌細胞)細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。