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產品簡介
SF767（人腦瘤細胞）品牌售后：收到細胞后12天，如發(fā)現(xiàn)細胞有質量問題（如污染，死亡，快遞運輸?shù)仍颍r，應出具書面質量問題報告并及時致電銷售人員，我們將盡快為您解決！
詳細介紹
產品名稱 | 英文名稱 | 規(guī)格 |
SF767(人腦瘤細胞)品牌 | SF767 (human brain tumor cells) | 5×106cells/瓶×2 |
本公司提供的細胞都是現(xiàn)貨供應，詳細SF767(人腦瘤細胞)品牌說明書！
SF767(人腦瘤細胞)品牌細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
小鼠子宮內膜上細胞*培養(yǎng)基100mL
仔副菌培養(yǎng)基1萬毫升/袋國產/進口
CaEs-17, 人食管細胞株
枯草芽胞桿菌 Bacillus subtilis嗜水氣單胞菌 Aeromonas hydrophila
根瘤菌豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna
NIH/3T3, 小鼠成纖維細胞系檸檬綠木霉
豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna銅綠假單胞菌 Pseudomonas pyocynaea
釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae嗜熱鏈球菌 Streptococcus thermophilus
狗腎惡性組織細胞增生癥細胞SVEC4-10(小鼠淋巴結內皮細胞)
小鼠肝細胞珊瑚色諾卡氏菌 Nocardia coralline
大鼠骨髓間充質干細胞（BMSCs）豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna
NAMALWA(人Burkitt's淋巴瘤細胞)植物桿菌 Lactobacillus plantarum
毛木耳 Auricularia polytricha豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna
SF767(人腦瘤細胞)品牌0.156-10 ng/mL人S腺苷甲硫氨酸合成酶同種型2(AdoMet synthase 2)ELISA試劑盒
LAC/LA 規(guī)格： 48T/96T 人狼瘡抗凝抗體
Lyme-IgG 規(guī)格： 48T/96T 人萊姆IgG
VacA 規(guī)格： 48T/96T 人空泡毒素相關蛋白A
PEB1 規(guī)格： 48T/96T 人空腸彎曲菌黏附蛋白
CC16 規(guī)格： 48T/96T 人克拉拉細胞蛋白
ENA 規(guī)格： 48T/96T 人可提取核抗原
sTfR 規(guī)格： 48T/96T 人可溶性轉鐵蛋白受體
sTRAIL 規(guī)格： 48T/96T 人可溶性腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體
sTNF-R2 規(guī)格： 48T/96T 人可溶性腫瘤壞死因子受體2
0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Microfibrillar-associated protein 5
0.156-10 ng/mL人Metaxin蛋白2(Metaxin-2)ELISA試劑盒
0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Metaxin-2
SF767(人腦瘤細胞)品牌細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。