CLJ-S3016優(yōu)質(zhì)手持式激光塵埃粒子計數(shù)器
高清彩色液晶屏顯示，手持式激光塵埃粒子計數(shù)器（落塵儀）儀器是我公司研制成功的采用全半體激光傳感器的手持式激光塵埃粒
可與PC電腦數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)連接可進(jìn)行遠(yuǎn)程控制，可直接觀測儀器的測試情況，測試數(shù)據(jù)可通過電腦進(jìn)行分析處理并可以保存為Excel文件。
機(jī)內(nèi)軟件編進(jìn)了國家標(biāo)準(zhǔn)《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）懸浮粒子的測試方法》（GB/T16292-2010

CLJ-S3016優(yōu)質(zhì)手持式激光塵埃粒子計數(shù)器
產(chǎn)品簡介：
手持式塵埃粒子計數(shù)器（LCD）高清彩色液晶屏顯示，手持式激光塵埃粒子計數(shù)器（落塵儀）儀器是公司新穎研制成功的采用全半體激光傳感器的手持式激光塵埃粒子計數(shù)器，
可與PC電腦數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)連接可進(jìn)行遠(yuǎn)程控制，可直接觀測儀器的測試情況，測試數(shù)據(jù)可通過電腦進(jìn)行分析處理并可以保存為Excel文件。
機(jī)內(nèi)軟件編進(jìn)了國家標(biāo)準(zhǔn)《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）懸浮粒子的測試方法》（GB/T16292-2010）中關(guān)于置信上限（UCL）的標(biāo)準(zhǔn)，能自動按95%的置信度作出潔凈等級判別。
技術(shù)參數(shù)：
光源：半導(dǎo)體激光器, 壽命大于35000小時 
采樣流量：2.83L/min （0.1ft3）進(jìn)口采樣泵 
顯示方式：液晶屏顯示（LCD）、實時顯示、上一周期顯示、實時濃度顯示、可顯示時間、日期、測量值、溫濕度、房間號、采樣點、采樣次數(shù)、電池電量、狀態(tài)等參數(shù)、95% UCL 計算, 可直接顯示粒子濃度 （顆/立方米） 
可充電電池：鋰離子電池，7.4 V，2200mAh. 
供電電源：交流電源適配器AC ：100V～245 V50/60 Hz至 DC： 7.4 V，1 A； 
工作時間：6 小時（剩余電量指示） 
計數(shù)模式：累計值，差值，濃度值 
測試方式：單一、重復(fù)、連續(xù)、計算、遠(yuǎn)程、 
單位換算：單位可換算成m3 
粒徑通道：0.3 、 0.5、 1.0、 3.0、 5.0、 10μm, 六檔粒徑同時計數(shù). 
采樣周期：1～10000（s）   延時計數(shù)：0～99（S ） 自凈時間：≤10 （min ）  
工作環(huán)境：溫度:10～40℃（50～104℉）；相對溫度:20～90%RH,無凝露.     
大氣壓力：86-106KPa 
溫濕度： 選購（溫濕度傳感器） （1）溫度；每點采樣次數(shù)：（L）2～9次設(shè)定     
測量位置：0-999 
UCL報表：符合ISO14644-1、GB50073-2001、 GMP、FS-209E標(biāo)準(zhǔn) 
數(shù)據(jù)存儲：可存儲1000組數(shù)據(jù)（循環(huán)式緩沖區(qū)）（包括粒徑、數(shù)據(jù)、環(huán)境數(shù)據(jù)、年、月、日、時間，采樣量，數(shù)據(jù)位置口），斷電后數(shù)據(jù)不丟失。 
通訊接口：RS232，9600波特率 
報警設(shè)置：儀器帶級別報警功能，可對潔凈室100級，1000級，10000級，100000級，300000級，1000000級超標(biāo)后報警：電池電壓過低報警。 
零計數(shù)：符合JJF-1190-2008塵埃粒子計數(shù)器計量校準(zhǔn)規(guī)范及 JIS B9921:1997 每五分鐘少于1個
重疊誤差 5 %，2,000,000粒/立方英尺時 
打印功能 外置打印機(jī)（選購件） 
外形尺寸 230×130×45（mm） 
重量：0.6kg CLJ-S3016優(yōu)質(zhì)手持式激光塵埃粒子計數(shù)器
校準(zhǔn)：可追溯美國國家標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)協(xié)會（NIST），我公司已通過國家計量建標(biāo)考核，可追溯至上海計量測量技術(shù)研究院也可自行進(jìn)行校準(zhǔn)或第三方國家計量機(jī)構(gòu)進(jìn)行校準(zhǔn)。
標(biāo)準(zhǔn)配置：手提箱/充電器、等動力采樣頭、零過濾器、RS 232連接線、電腦連接通訊軟件光盤 
選購件 外置打印機(jī)，專業(yè)三角采樣架，溫濕度傳感器。
具有審計追蹤的功能，符合FDA 21 CFR PART11要求。