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廣州市碳水科技有限公司
主營產(chǎn)品： PEG衍生物，水凝膠，納米顆粒制備和合成服務，脂質(zhì)體和脂質(zhì)體用輔料，核酸遞送輔料，聚合物和共聚物，PROTAC / ADC Linker，多肽的定制服務，熒光染料，點擊化學 |
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藥物的靶向脂質(zhì)體TAT-LNPs
【中文名稱】
靶向細胞多肽修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
【英文名稱】
Targeted liposome coated with homing peptide
【純度】
95%以上
【保存】
4℃保存
【規(guī)格】
50mg，10mg/ml
【產(chǎn)品特性】
細胞穿透肽（cell-penetrating peptide，CPP）是一類體積小、氨基酸序列短的多肽序列。其與脂質(zhì)雙層具有高親和力，當CPP與細胞膜結(jié)合時，這些多肽序列能夠負責膜轉(zhuǎn)位，進而使CPP內(nèi)化進入細胞內(nèi)。CPP具有將藥物載體快速、高效、無毒地輸送到細胞中的巨大前景，為解決因進入細胞受阻的治療方式提供了新方向。
反式激活轉(zhuǎn)錄蛋白（transactivative transcription protein，TAT）是從人類免疫缺陷病毒中發(fā)現(xiàn)的一個富含精an酸序列的多肽，具有CPP的性質(zhì)。Kuai等設計了一種由聚乙二醇（polyethylene glycol，PEG）和TAT修飾的可控LPs。其中PEG由二硫鍵連接，可以保護性遮擋TAT，當添加wang全裂解劑L-半胱an酸（L-Cys）時可以斷裂二硫鍵，釋放PEG的空間位阻，從而暴露“功能分子"TAT，TAT可以提高LPs的細胞攝取，進而實現(xiàn)細胞對LPs攝入的控制。由于CPP本身缺乏靶向性，單獨修飾CPP的LPs往往無法實現(xiàn)靶向腫瘤目的，為了解決這個問題，Shi等［13］設計了一種同時具有主動靶向整合素αvβ3和細胞穿膜功能的多肽，它是由cRGD和CPP組成的串聯(lián)肽。研究結(jié)果顯示，該串聯(lián)肽修飾的zi杉醇LPs對荷瘤小鼠的抑瘤率達到85.04%，且小鼠的存活率明顯高于其他各對照組。
CPP具有很強的細胞穿透能力。用CPP修飾載藥的LPs能有效提高細胞攝入率，但是由于CPP不能特異識別腫瘤組織細胞，可能存在對正常組織細胞產(chǎn)生傷害的風險。因此，往往需要對CPP進行進一步的設計或是同時聯(lián)合靶向基團共修飾LPs，以達到既增強靶向作用又能提高癌細胞攝入率的目的。藥物的靶向脂質(zhì)體TAT-LNPs
藥物的靶向脂質(zhì)體TAT-LNPs
藥物的靶向脂質(zhì)體TAT-LNPs
系列產(chǎn)品（部分）
甘露糖修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
葡萄糖修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
半乳糖修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
多肽修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
抗體修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
scFv抗體修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
生物su修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
糖類修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
EGFR修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
核酸適配體修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
轉(zhuǎn)鐵蛋白TF修飾負載核酸/藥物的靶向脂質(zhì)體
