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賽爾瑞成（北京）生命科學(xué)技術(shù)有限公司
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所在地：北京
貨物所在地：北京北京市
更新時(shí)間：2025/4/16 11:47:03
訪問(wèn)次數(shù)：15
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Lipo6000 Cetrans 6000脂質(zhì)體核酸轉(zhuǎn)染試劑
產(chǎn)品介紹
Cetrans 6000脂質(zhì)體核酸轉(zhuǎn)染試劑是一種新型高效的陽(yáng)離子聚合物。它可以與核酸（包括質(zhì)粒、siRNA、寡聚核苷酸）相互作用形成一種復(fù)合物將核酸轉(zhuǎn)運(yùn)到真核細(xì)胞內(nèi)，適用于大部分真核細(xì)胞的細(xì)胞轉(zhuǎn)染，對(duì)難轉(zhuǎn)染細(xì)胞表現(xiàn)出更大優(yōu)勢(shì)（效率顯著高于目前主流轉(zhuǎn)染試劑）。
已經(jīng)成功轉(zhuǎn)染過(guò)的細(xì)胞系：HeLa、HEK293T、293T、HUVEC、HepG2、HEK293、CNE2、SW480、HEK293FT、HT29、Raw264.7、THP-1、HCT116。
產(chǎn)品特點(diǎn)
1. 細(xì)胞毒性低，轉(zhuǎn)染后可不換液，也可在4-6小時(shí)后更換新鮮培養(yǎng)基。
2. 對(duì)高密度細(xì)胞保持高轉(zhuǎn)染效率，在細(xì)胞密度90%以上仍具有很高的轉(zhuǎn)染效率，細(xì)胞高密度轉(zhuǎn)染有利于提升蛋白整體表達(dá)量，或增大檢測(cè)信號(hào)，并減少轉(zhuǎn)染試劑對(duì)細(xì)胞的傷害。
3. 血清不影響轉(zhuǎn)染效率。可將轉(zhuǎn)染復(fù)合物直接加入培養(yǎng)基中，可減少去除血清對(duì)細(xì)胞的損傷。
4. 用量少。通常情況下對(duì)于 24 孔板轉(zhuǎn)染，每次用1-2 μL，1 mL可做500-1000 次轉(zhuǎn)染；對(duì)于6孔板，每次用4-8 μL，1 mL約可做125 -250次轉(zhuǎn)染。
注意事項(xiàng)
1. 可用于有血清培養(yǎng)基的轉(zhuǎn)染，并且轉(zhuǎn)染前后不需要換培養(yǎng)基。但是，制備轉(zhuǎn)染復(fù)合物時(shí)要求用無(wú)血清培養(yǎng)基稀釋DNA和轉(zhuǎn)染試劑，因?yàn)檠鍟?huì)影響復(fù)合物的形成。
2. 高細(xì)胞密度仍具高轉(zhuǎn)染效率，建議細(xì)胞密度大于90%，有利獲得更高的蛋白表達(dá)。
3. 鋪板時(shí)可使用抗生素，但轉(zhuǎn)染時(shí)應(yīng)換液將抗生素移除。
4. 使用高純度的DNA或RNA有助于獲得較高的轉(zhuǎn)染效率，內(nèi)毒素是轉(zhuǎn)染的大敵（建議用賽爾瑞成質(zhì)粒大提試劑盒）。
5. 4度保存，不可冷凍。避免反復(fù)或長(zhǎng)時(shí)間開(kāi)蓋，避免脂質(zhì)體氧化而影響轉(zhuǎn)染效率。
6. 初次使用建議優(yōu)化DNA和 Cetrans 6000劑量以獲得最佳轉(zhuǎn)染效率。DNA 和轉(zhuǎn)染試劑的比例，通常推薦是1:2-1:3，例如使用0.5 µg DNA和1-1.5 µL 轉(zhuǎn)染試劑。通過(guò)調(diào)整 Cetrans 6000轉(zhuǎn)染試劑比例優(yōu)化轉(zhuǎn)染效率時(shí)，DNA(μg): Cetrans 6000 (μL)比值在1: 0.5-1: 5。
訂購(gòu)信息
貨號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 目錄價(jià)格 | 活動(dòng)價(jià)格 |
CN1401 | Cetrans 6000脂質(zhì)體核酸轉(zhuǎn)染試劑 | 0.25mL | 1000 | 800 |
賽爾瑞成（北京）生命科學(xué)技術(shù)有限公司 - 主營(yíng)產(chǎn)品： 重組人IL15,重組人Flt3L,重組人EGF,重組人bFG ...
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